化学合成；作为有机合成中间体和医药中间体，用于实验室研发过程和化工医药合成过程中。
医药
路线1：
- 步骤: 1. 丙二酸二甲酯与1,1,2-三溴-2-氟乙烷在碳酸钾作用下反应，经萃取、干燥得固体A；2. 固体A在钯碳催化下氢化，经萃取、干燥得油状液体B；3. 液体B与二甲基甲酰胺、蒸馏水、氯化钠回流反应，经萃取、干燥得固体C；4. 固体C经氢氧化锂水解、盐酸调节pH、萃取、干燥得固体D；5. 固体D与L-亮氨酰胺反应，经萃取、干燥得固体E；6. 固体E经盐酸调节pH、二氯甲烷萃取、干燥得固体F；7. 固体F与二苯基磷酰基叠氮化物、三乙胺在叔丁醇中回流反应，经萃取、干燥得固体G；8. 固体G与对甲苯磺酸反应，经浓缩、过滤得目标产物。
- 条件: 步骤1：25℃，60h，N,N-二甲基甲酰胺；步骤2：5atm H₂，24h，甲醇，钯碳；步骤3：回流35h，二甲基甲酰胺；步骤4：冰水浴3h，4mol/L盐酸；步骤5：50℃搅拌3h，室温搅拌3h；步骤6：冰浴滴加盐酸至pH2-3；步骤7：回流12h，叔丁醇；步骤8：室温搅拌36h，乙腈。
- 产率: 204g（总收率）。
- 参考文献: CN104803857, 2017。
