7-三氟甲基靛红主要用于医药领域，作为潜在的药物中间体或活性成分，在相关药物研发中发挥作用。
医药
路线1：
- 步骤：将95mL浓硫酸在60℃的烧瓶中加热，分批缓慢加入中间体2（(2E)-2-(羟基亚氨基)-N-[2-(三氟甲基)苯基]乙酰胺，12g，52mmol）以保持温度低于70℃；随后将温度升至80℃，反应3小时。反应完成后，冷却至室温，在剧烈搅拌下倒入碎冰中淬灭，过滤收集沉淀物并真空干燥，得到产物。
- 条件：反应温度60-80℃（分批加料控温<70℃，后升温至80℃），反应时间3小时。
- 收率：78%。
- 参考文献：[1] Chinese Chemical Letters, 2017, vol.28, #6, p.1248-1251；[2] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2013, vol.4, #1, p.22-26；[3] Journal of Medicinal Chemistry, 2010, vol.53, #16, p.6003-6017。
