3,5-双(三氟甲基)苯硼酸可作为药物分子和有机合成中间体，其最重要的转化是通过硼酸的Suzuki偶联反应将分子片段连接到目标分子中去。常见的应用是将其接入金属催化化学中的配体结构上，借助三氟甲基的强吸电子能力改变配体的电子密度，进而改变其催化效果。
医药; 有机合成
路线1：
- 步骤: 在氮气保护下，三颈干燥圆底烧瓶中加入镁片和蒸馏纯化的四氢呋喃，冰浴控温0-5℃，滴加3,5-双(三氟甲基)溴苯，1小时内加完；升温至室温反应16小时得深棕色粘稠溶液；干冰/丙酮浴冷却至-70℃，滴加硼酸三甲酯，自然升温至室温反应12小时得棕色粘稠溶液；冰浴下加入盐酸水溶液与蒸馏水混合液，1小时内加完，继续反应24小时；分离有机层，减压浓缩后固体残余物在蒸馏水中重结晶，石油醚洗涤，干燥得目标产物。
- 条件: 氮气氛围；反应温度：0-5℃（加溴苯）、室温（16h）、-70℃（加硼酸三甲酯）、室温（12h）、0℃（加盐酸）；反应时间：17h（加溴苯后）、12h（加硼酸三甲酯后）、25h（加盐酸后）。
- 收率: 85%
- 原料: 镁片、3,5-双(三氟甲基)溴苯、硼酸三甲酯、盐酸水溶液、蒸馏水、四氢呋喃
- 参考文献: [1] Patent: KR2015/112649, 2015, A. Location in patent: Paragraph 0089; 0093-0095
