110726-28-8 α,α,α'-三(4-羟苯基)-1-乙基-4-异丙苯

运输方式为冰袋运输。危险性质：非危险化学品。TSCA listed，海关编码2907.29.2500。

化学合成；材料科学。

化学合成; 材料科学

路线1：

• 步骤: 在装有搅拌、回流冷凝器、干燥管和温度计的四颈烧瓶中，加入0.1mol苯酚、0.1mol 1,1-双（4-羟基苯基）1-[4-(α-溴异丙基苯基)乙烷，200mL二氯甲烷，搅拌下加入2g ZnCl₂，升温至40℃反应3小时；反应结束后倒入100mL冰水混合物，加1mL浓盐酸搅拌，分离水相，有机相用热水洗涤三次；减压蒸馏二氯甲烷后冷却，重结晶得产物。
• 条件: With zinc(II) chloride in dichloromethane at 40℃ for 3h
• 产率: 92.6%
• 参考文献: Patent: CN107011124, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0040

路线2：

• 步骤: 在配有滴液漏斗、冷却管和搅拌器的200ml四颈烧瓶中，加入22.6g（0.240mol）苯酚、0.7g（3%苯酚质量）甲苯和0.5ml十二烷基硫醇，氮气置换后用氯化氢气体饱和；将11.2g（0.038mol）4-[1-(4-乙酰氧基苯基)-1-甲基乙基]苯乙酮溶于11.2g（0.119mol）苯酚中，滴入烧瓶，45℃反应1.5小时，继续滴加过程中保持45℃并通盐酸气体，滴加完毕后50℃搅拌21小时；反应结束后加入50.0g甲苯和10.0g蒸馏水，用16%氢氧化钠中和，加热至85℃溶解分离，水层弃去，有机层水洗两次后结晶，干燥得产物。
• 条件: at 45-50℃ for 22.5h; Inert atmosphere
• 产率: 83.2%
• 参考文献: Patent: US2012/108853, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 16-17

路线3：

• 步骤: 在装有搅拌、回流冷凝器、干燥管和温度计的四颈烧瓶中，加入0.1mol苯酚、0.1mol 1,1-双（4-羟基苯基）1-[4-(α-氯异丙基苯基)乙烷，200mL二氯甲烷，搅拌下加入1.5g ZnCl₂，升温至沸腾反应3小时；反应结束后倒入100mL冰水混合物，加1.5mL浓盐酸搅拌，分离水相，有机相用热水洗涤三次；减压蒸馏部分二氯甲烷后冷却，重结晶得产物。
• 条件: With zinc(II) chloride in dichloromethane for 3h; Reflux
• 产率: 90.2%
• 参考文献: Patent: CN107011124, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0039