化学合成，医药多沙唑嗪中间体；用作多沙唑嗪中间体
医药
路线1：以(2,3-二氢苯并[b][1,4]二氧杂环己烯-2-基)甲醇为原料
- 步骤: 准确称量原料并溶解于0.3 N KOH水溶液（1.3当量），0℃冰浴下缓慢加入KMnO₄（2.0当量），低温搅拌10分钟后室温过夜，二氯甲烷萃取，水洗，无水硫酸钠干燥，减压浓缩，硅胶柱色谱纯化。
- 条件: 0℃冰浴，室温过夜，KOH水溶液（0.3N），KMnO₄（2.0当量），二氯甲烷萃取，硅胶柱色谱纯化。
- 收率: 92.5%。
路线2：以1,4-苯并二恶烷-2-羧酸甲酯为原料
- 步骤: 原料溶于THF/H₂O（1:1），加入LiOH，搅拌3小时至水解完成，蒸发THF，10%HCl酸化，DCM萃取，真空干燥。
- 条件: THF/H₂O（1:1），LiOH，3小时，10%HCl酸化，DCM萃取，真空干燥。
- 收率: 91%。
参考文献：[1] Tetrahedron Asymmetry, 2012, vol.23, #22-23, p.1615-1623；[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2014, vol.24, #7, p.1766-1770；[1] Patent: CN105985328, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0063; 0071; 0072
