929-59-9 1,2-双(2-氨基乙氧基)乙烷

运输信息：冰袋运输。危险描述：危险品运输编号UN 2735 8/PG 2，危险等级8，包装类别III，海关编码29221990，存储类别8A（可燃，腐蚀性物质）。危险性类别：急性毒性类别4（经口）、严重眼损伤类别1、呼吸道致敏物类别1、皮肤腐蚀类别1B、皮肤致敏物类别1。危险标志GHS05、GHS07、GHS08，信号词Danger，危险性描述H302; H314; H317; H334，防范说明P261; P280; P305 + P351 + P338; P310。

1,8-二氨基-3,6-二氧杂辛烷主要用于医药和农药的中间体，是合成广谱抗生素环丙氟呱酸及喹诺酮类抗菌剂的起始原料，具有抗菌作用；同时是合成大环配位化合物（如穴醚和开链冠醚）的重要原料，还用于可溶性聚酰亚胺的制备。

医药中间体; 农药中间体; 大环配位化合物合成原料; 可溶性聚酰亚胺制备; 穴醚和开链冠醚合成

步骤1：1,6-二氰基-2,5-二氧杂己烷的合成

• 步骤: 向5L三颈烧瓶中加入氢化钠(88g，2.2mol)和四氢呋喃，冰浴冷却至0℃后，滴入乙二醇(62.07g，1mol)的四氢呋喃溶液；自然升至室温反应4h，再冰浴降温至0℃，滴加溴乙腈(239.9g，2.0mol)的四氢呋喃溶液；滴完后自然升至室温，继续反应18h，TLC监测到单取代杂质消耗完后停止反应；反应液降温并用甲醇淬灭，布氏漏斗铺少量硅胶和硅藻土过滤，浓缩得到113.5g产物。
• 条件: 冰浴冷却至0℃，自然升温至室温，反应18h（过夜）。
• 收率: 81％。

步骤2：1,8-二氨基-3,6-二氧杂辛烷的合成

• 步骤: 将1,6-二氰基-2,5-二氧杂己烷(100g，0.71mol)、1L甲醇和Pd/C(25g，25％)置于2L三颈烧瓶中，通入氢气至反应结束；停止通氢气后过滤、浓缩得到粗品，减压蒸馏后得到79.3g纯品。
• 条件: 氢气氛围，反应至结束。
• 收率: 75％。