936-59-4 3-氯代苯丙酮

常温运输。非危险化学品，非危险品。WGK Germany:3，TSCA listed，海关编码29147000，存储类别11 - 可燃固体。

化学合成，医药中间体；用于合成药物安非他酮，也可用于其他有机合成。

医药

路线1：氧化法

• 步骤：在氮气氛下，向底物醇的乙酸溶液中加入NaBr水溶液和30%H₂O₂水溶液储备液，60℃搅拌1小时后补加H₂O₂继续搅拌1小时，冷却后用CH₂Cl₂萃取，有机层干燥浓缩，硅胶柱色谱分离得酮。
• 条件：H₂O₂、NaBr、乙酸、水，60℃，2小时（分两次加H₂O₂），惰性气氛。
• 收率：93%。
• 参考文献：Synlett, 2016, 27(5), 789-793等。

路线2：傅克酰基化

• 步骤：将3-氯丙酰氯和无水苯逐滴加入三氯化铝的无水CH₂Cl₂溶液中，0℃惰性气氛下反应，温热至室温过夜，冷却后淬灭，萃取干燥，柱色谱纯化得产物。
• 条件：AlCl₃、CH₂Cl₂，0-20℃，惰性气氛，过夜。
• 收率：100%。
• 参考文献：WO2013/26455等。

路线3：硅烷化

• 步骤：将氯化铁、烯烃、四苯基乙硅烷和叔丁醇混合，80℃反应24小时，加氨水淬灭，乙醚萃取，柱色谱分离。
• 条件：FeCl₃、t-BuOH，80℃，24小时，惰性气氛。
• 收率：90%。
• 参考文献：Angewandte Chemie, 2017, 56(41), 12712-12717等。