72178-02-0 氟磺胺草醚

急性毒性 类别4（经口），LD50 orally in male, female rats (mg/kg): 1250-2000, 1600；LC50 (48, 96 hr.) in rainbow trout and bluegill (mg/l): 830, 680, 6740, 6030。WGK Germany:1，RTECS号:CV2475000，海关编码:29350090，存储类别:11 - 可燃固体。

氟磺胺草醚可用作高效、选择性除草剂，主要用于豆田芽后除草，对防除阔叶杂草有特效，作用原理是通过叶部吸收破坏光合作用；在土壤中也有良好活性。使用时，大豆苗后1～3复叶、杂草2～5叶期，用25%水剂9～20mL/100m²对水喷洒杂草茎叶，苗前施药优于播前施药，对大豆药害可较快恢复。

农药

路线1：传统三步合成法

• 3,4-二氯三氟甲苯制备：以对氯甲苯为原料，经光氯化、氟化、环氯化三步反应制得。对氯甲苯侧链氯化：紫外线灯源，适量催化剂，110～120℃，15～20h，得对氯三氯甲苯；氟化：压力釜通无水氟化氢，1.6MPa，4h，加催化剂，得对氯三氟甲苯；环氯化：苯环氯化，催化剂存在，70℃，稀盐酸处理、分离、水洗、干燥得3,4-二氯三氟甲苯。
• 2-氨基-5-羟基苯甲酸制备：邻硝基苯甲酸与10%H₂SO₄在Pd/C催化剂作用下，80～100℃、957.6Pa压力下反应20h，得产物。
• 5-[2-氯-(三氟甲基)苯氧基]-2-氨基苯甲酸制备：2-氨基-5-羟基苯甲酸与3,4-二氯三氟甲苯缩合，135℃反应17h，得二苯醚类化合物。
• 氟磺胺草醚制备：上步产物在甲苯溶液中通入光气，40～50℃反应2h，得氨基酸酐；与甲基磺酰胺（盐）在DMF溶剂中，100℃反应24h，得胺解产物；冰醋酸中用浓硝酸和过氧化氢氧化，70℃反应20h，得氟磺胺草醚。

路线2：改进型合成法

• 先合成5-[2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基]-2-硝基苯甲酸，再与甲磺酰硫代异氰酸酯反应生成氟磺胺草醚；或与氯化亚砜作用成酰氯，再与甲基磺酰胺反应生成氟磺胺草醚。此法较路线1更合理。