95-92-1 草酸二乙酯

UN 2525 6.1/PG 3危险品运输编号，WGK Germany:1，RTECS号:RO2800000，自燃温度410°C，TSCA listed，危险等级6.1，包装类别III，海关编码29171900，存储类别6.1C。急性毒性类别4（经口，LD50兔口服400mg/kg），严重眼损伤类别1，皮肤腐蚀类别1B，特异性靶器官毒性-反复接触类别2（经口）。

草酸二乙酯为无色油状液体，有芳香气味，微溶于水，可燃，中等毒性。主要用作溶剂、染料中间体及油漆、药物合成；是乙氰菊酯、苯巴比妥等医药中间体；用于塑料促进剂、染料合成；可作乙炔萃取剂；在碱性条件下参与缩合反应合成杂环化合物、噻吩衍生物等；还可替代草酸用于木屑造纸或植物纤维半纤维糖提取，或水解制备草酸和碳酸二乙酯。

医药中间体（苯巴比妥、羧苯酯青霉素等）；有机合成（α,γ-二羰基酯、噻吩类化合物等）；溶剂（纤维素酯、香料）；染料中间体；塑料促进剂；替代草酸用于防腐、造纸及半纤维糖提取；水解制备草酸和碳酸二乙酯。

路线1：无水草酸与乙醇酯化（溶剂甲苯）

• 步骤：无水草酸与乙醇在甲苯存在下酯化生成粗草酸二乙酯，经精馏得成品。
• 原料消耗定额：草酸985kg/t、乙醇（95%）744kg/t、甲苯73.4kg/t。

路线2：无水草酸与乙醇共沸回流（溶剂苯）

• 步骤：乙醇、苯、草酸加入反应釜，加热至68℃共沸回流脱水至无水带出，回收苯得粗品，减压蒸馏收集103℃/6kPa馏分。
• 精制方法：稀碳酸钠溶液洗涤，无水碳酸钾或硫酸钠干燥后减压蒸馏。

路线3：实验室合成（无水草酸与乙醇，苯作溶剂）

• 步骤：反应瓶中加入无水草酸（0.5mol）、无水乙醇（1.76mol）、苯（200mL）、浓硫酸（10mL），68-70℃回流共沸脱水，蒸出乙醇和苯后冷处理，水洗、饱和碳酸氢钠洗涤、再水洗，无水硫酸钠干燥，常压蒸馏收集182-184℃馏分。
• 收率：78%。
• 无水草酸制备：含结晶水草酸与四氯碳共沸脱水，或直接烘箱干燥。