623-47-2 丙炔酸乙酯

运输信息：常温运输。危险描述：危险品运输编号UN 3272 3/PG 3，WGK Germany:3，危险等级3，包装类别II，海关编码29161980，存储类别3-易燃液体，危险性类别包括眼部刺激类别2、易燃液体类别3、经皮刺激类别2、特异性靶器官毒性-一次接触类别3。

化学合成；用于合成取代的蒽醌、吡唑并[1,5-a]吡啶类抗炎药；用作有机合成试剂；作为手性相转移催化剂作用下环状α-酮酯直接不对称炔基化反应的底物；用于Ph3P促进的苯-1,2,3,5-四羧酸酯的一锅法、四组分合成；用作实验室试剂（无大规模生产）。

丙炔酸乙酯是重要的有机化工原料和医药中间体，用于合成取代的蒽醌、吡唑并[1,5-a]吡啶类抗炎药等；也用作有机合成试剂、手性相转移催化剂作用下环状α-酮酯直接不对称炔基化反应的底物，以及Ph3P促进的苯-1,2,3,5-四羧酸酯一锅法四组分合成的原料。

合成路线 1（以丙炔酸为原料）

• 步骤: 将丙炔酸溶解在乙醇中，加入浓硫酸，加热回流24小时，反应后用水淬灭，二氯甲烷萃取，合并有机层经水和盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，真空除溶剂得产物。
• 条件: 回流24小时；溶剂为乙醇、二氯甲烷、水、盐水；催化剂为浓硫酸。
• 产率: 36%。

合成路线 2（以炔丙醇和苯酚为原料）

• 步骤: 将三苯基膦溶于苯和四氢呋喃，加入炔丙醇，5分钟后加入苯酚和偶氮二羧酸二乙酯，室温搅拌18小时，真空浓缩后硅胶色谱分离得产物。
• 条件: 室温搅拌18小时；溶剂为苯、四氢呋喃；催化剂为三苯基膦；洗脱剂为乙酸乙酯/己烷（1:10）。
• 产率: 70%。

合成路线 3（以炔丙醇和特定酯类为原料）

• 步骤: 将三苯基膦溶于苯和四氢呋喃，加入炔丙醇，5分钟后加入特定酯类和偶氮二羧酸二乙酯，室温搅拌18小时，真空浓缩后硅胶色谱分离得产物。
• 条件: 室温搅拌18小时；溶剂为苯、四氢呋喃；催化剂为三苯基膦；洗脱剂为乙酸乙酯/己烷（1:10）。
• 产率: 71%。