15170-57-7 乙酰丙酮铂(II)

运输信息：常温运输。危险描述：非危险化学品（sinopharm_reagent）；WGK Germany:3（chemicalbook、molbase）；F:10；TSCA listed；海关编码:3815 90 90；存储类别:11 - 可燃固体；危险性类别：急性毒性（经皮、吸入、经口）类别4，眼部刺激类别2，生殖毒性类别2，经皮刺激类别2，特异性靶器官毒性-一次接触类别3；毒性：LD50 orally in Rabbit: > 500 mg/kg

以Pt(acac)2为前驱体，采用化学气相沉积（CVD）法在Mo、Re、W、钛阴极、以及硅等表面制备涂层和薄膜；加热Fe(CO)5和Pt(acac)2制备Fe/Pt合金纳米颗粒，可用作磁存储；以Pt(acac)2前驱体CVD法制备电动汽车燃料电池的催化电极；以Pt(acac)2为前驱体制备PGMs/A12O3、PGMs/TiO2、PGMs/SiO2等高分散载体催化剂，用作均相和非均相氢化、去卤素等反应的催化剂；用作传感器的光仿照碳硅氧烷的催化剂；I2加成反应催化剂。

化学合成；材料科学

路线1：

• 步骤: 取3.18g K2[PtCl4]，用24mL热水溶解，加入9.5mL KOH水溶液（1g KOH/3mL水），微热至溶液呈黄色后，加入6.3mL乙酰丙酮，振荡数次后加热至50℃，生成黄色沉淀，保持温度1～1.5h使沉淀完全；冷却后分离晶体，在母液中加入3.1mL KOH溶液和3.1mL乙酰丙酮，加热至50℃保持1h，有沉淀生成，反复操作至无沉淀生成，合并固体水洗，90℃下干燥，用苯重结晶。
• 条件: 温度50℃，加热至沉淀完全，冷却分离，水洗，90℃干燥，苯重结晶。
• 收率: 约35%。

路线2：

• 步骤: 将9g（0.09mol）乙酰丙酮溶于40mL 2.5mol/L NaOH水溶液中，逐滴加到预先制得的铂（Ⅱ）盐溶液（350mL）中，配体溶液加完后，慢慢加入10mol/L的NaOH溶液，使混合物pH值达到4.5，继续搅拌20h，过滤生成的奶黄色沉淀，用水洗3次，在硅胶上真空干燥；将粗产物溶于二氯甲烷，过滤除去不溶物，滤液浓缩至约10mL，用硅胶色层柱（100～200目，4cm×30cm）分离，黄色二氯甲烷淋洗液减压蒸发得到产物。
• 条件: 配体溶液逐滴加入，pH值4.5，搅拌20h，水洗3次，硅胶真空干燥，二氯甲烷溶解过滤，硅胶色层柱分离，减压蒸发。
• 收率: 75.0%（以K2PtCl4为基准）。