是合成杀螨剂唑螨酯的中间体；为固体物质，m.p.116～117℃，不溶于水，溶于乙醇、甲醇等溶剂。
农药
合成路线 1（1. 合成：5203-77-0）
- 步骤: 将甲基肼（2b）（0.57mL，10.9mmol）的PhMe（2mL）溶液滴加到乙酰乙酸乙酯（24）的溶液中（1.39mL，10.9mmol），在PhMe（3mL）中。将混合物在室温下搅拌5分钟，然后真空蒸发。通过重结晶（MeOH / EtOAc）纯化，得到标题化合物。
- 条件: 20℃；0.08 h；
- 产率: 74%；
- 产物性质: 浅黄色固体，熔点112-115℃（实测值：113.0709，C5H9N2O [MH] 要求113.0709）；FTIR（KBr）/ cm-1νmax1549,1269,1185,1034；1H NMR（400MHz; CDCl3）δ3.21（3H，s，Me），3.11（2H，s，CH2），2.02（3H，s，3-Me）；13C NMR（100MHz，CDCl3）δ172.2（C），155.5（C），41.4（CH2），31.0（Me），16.9（Me）；LRMS（APcI）m / z（相对强度）113（MH +，100）。
- 参考文献: [1] Tetrahedron, 2013, vol. 69, # 39, p. 8429 - 8438；[2] Letters in Drug Design and Discovery, 2016, vol. 13, # 8, p. 800 - 808；[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2006, vol. 16, # 10, p. 2590 - 2594
合成路线 2（2. 合成：5203-77-0）
- 步骤: 在圆底烧瓶中向乙酰乙酸甲酯（70g，0.6mol）的乙醇（500ml）混合物中滴加甲基肼（27.6g，0.6mol），用冰水浴使温度保持在40°以下；将得到的混合物在室温下搅拌过夜；在旋转蒸发器下除去溶剂至干，将固体产物在真空下进一步干燥。
- 条件: 20 - 40℃；冰水浴控温；
- 产率: 66 g；
- 产物状态: 灰白色固体产物B（无需进一步纯化）。
- 参考文献: [1] Patent: US2016/333210, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0055; 0058
