95-49-8 2-氯甲苯

危险品运输编号UN 2238 3/PG 3，危险等级3，包装类别III，存储类别3-易燃液体。职业暴露限值TWA:50 ppm(250 mg/m³)，STEL:75 ppm(375 mg/m³)。危险描述：急性毒性类别4（吸入），危害水生环境-急性危害类别1、长期危害类别2，易燃液体类别3，生殖毒性类别2，自燃温度600°C，WGK Germany:2，RTECS号XS9000000，TSCA listed，毒害物质数据95-49-8。

用于有机合成，制备邻氯苯腈、邻氯苯胺、邻氯苯甲酰氯、邻氯苯甲醛等；制造医药、农药产品；用作溶剂和染料中间体；作医药“克霉唑”、农药“灭幼脲”“螨死净”，染料“CI 酸性艳蓝”等的原料，也作橡胶、合成树脂的溶剂。

医药; 农药; 染料

路线1：邻甲苯胺重氮化-置换法

• 步骤1（重氮盐制备）：将邻甲苯胺、盐酸、水加入反应锅，搅拌加热至50℃保持0.5h，冷却至0-5℃，滴加亚硝酸钠溶液至碘化钾淀粉试纸变蓝，得重氮盐溶液。
• 步骤2（氯化亚铜制备）：将水、硫酸铜、氯化钠搅拌均匀，加热至80℃溶解，冷至40℃，滴加亚硫酸钠溶液，搅拌0.5h，冷却、静置，分出上层废水。用盐酸溶解沉淀的氯化亚铜。
• 步骤3（重氮盐置换）：将上述重氮盐溶液慢慢加入氯化亚铜盐酸溶液中，温度不超过25℃，搅拌0.5h，静置分层，弃去水层，粗制邻氯甲苯用酸碱洗涤，常压蒸馏收集157-160℃馏分即得成品。

路线2：甲苯芳环氯化法

• 步骤：甲苯经芳环氯化，分离制得邻氯甲苯。