60940-34-3 依布硒

危险品运输编号UN 3283 6.1/PG 3，WGK Germany 3，RTECS号DE4140750，危险等级6.1，包装类别III，海关编码29310099，存储类别6.1D。急性毒性类别3（吸入、经口），危害水生环境-急性危害类别1、长期危害类别1，特异性靶器官毒性-反复接触类别2。

依布硒是小分子抗氧化剂，可清除机体内过多过氧化物，阻断自由基链式反应，治疗多种疾病；作为HIV-1复制的小分子衣壳抑制剂，IC50为46.1 nM；在COVID-19病毒感染Vero细胞中显示抗病毒效果，浓度10μM时作用显著；还可抑制QSOX1酶活性，抑制胰腺、肾癌细胞侵袭，抑制内源性肌醇单磷酸酶。

医药

路线1：2,2′-二硒化二苯甲酸制备

• 步骤：反应瓶中加入KOH、水、水合肼，60~70℃搅拌后分批加硒粉，70℃反应1h；室温加入2-氨基苯甲酸与亚硝酸钠制得的重氮盐溶液，60℃反应2h；调pH<1过滤，水洗后转至Na₂CO₃溶液煮沸，调pH<1过滤、水洗、干燥得淡黄色固体2,2′-二硒化二苯甲酸。
• 条件：KOH 7.1g(0.13mol)、水18ml、85%水合肼3.2g(0.05mol)、硒粉10g(0.13mol)、2-氨基苯甲酸17.3g(0.13mol)、亚硝酸钠11.1g(0.16mol)，收率90.1%，mp295~296℃。

路线2：2-氯硒苯甲酰氯制备

• 步骤：反应瓶中加入2,2′-二硒化二苯甲酸与SOCl₂，剩余物用正己烷重结晶得浅黄色固体2-氯硒苯甲酰氯。
• 条件：2,2′-二硒化二苯甲酸6.0g(0.02mol)，收率82%，mp63~64℃。

路线3：依布硒合成

• 步骤：反应瓶中加入苯胺与乙醚，搅拌下滴加2-氯硒苯甲酰氯的乙醚溶液，滴加温度≤25℃，加毕搅拌3h；减压蒸除溶剂，快速柱色谱分离（硅胶G，乙酸乙酯/氯仿1:2）得淡黄色固体依布硒。
• 条件：苯胺3ml(0.03mol)、乙醚30ml、2-氯硒苯甲酰氯3.0g(0.01mol)、乙醚40ml，收率92.6%，mp179~180℃。