化学合成；作为重要医药中间体，用于合成治疗脑神经病药物苯基哌啶的中间体、治疗白介素（IL-1β）和肿瘤坏死因子-α（TNF）氨基二苯酮的中间体，以及具有促智作用的苯基咪唑烷酮类药物。
医药
路线1：
- 步骤: 150mL四口烧瓶中加入9.3g（0.05mol）2-溴-6-氨基甲苯、43.6g40％的HBF₄溶液（0.20mol），25℃反应1h；冰盐浴降温至-5℃，滴加11.5g33％NaNO₂溶液（0.055mol），滴毕于-5℃继续搅拌1h；抽滤，无水乙醇洗涤（30mL×2），真空干燥得13.9g氟硼酸重氮盐。在干燥的250mL四口烧瓶中，加入50mL石油醚加热至70℃，分次投入干燥的氟硼酸重氮盐，有大量烟雾产生，用10％NaOH溶液吸收，至无烟雾时停止反应，水蒸汽蒸馏得6.5g2-溴-6-氟甲苯。
- 条件: 反应温度25℃（第一步）、-5℃（重氮化及后续）；石油醚加热至70℃（分解步骤）。
- 收率: 68.5%（GC含量99.3%）。
