2-溴-3-甲基噻吩用于制备吡唑[3,4-d]嘧啶衍生物（作为人肠道病毒、柯萨奇病毒、埃可病毒、流感病毒、单纯疱疹病毒和鼻病毒的抑制剂）；也被用于合成口服α7烟碱受体激动剂；是新型医药中间体。
医药
合成路线1：
- 原料：3-甲基噻吩（4.90 g，50.0 mmol）、N-溴代琥珀酰亚胺（NBS，8.90 g，50.0 mmol）、乙酸（20 mL）
- 步骤：在室温下将NBS分批加入到搅拌的3-甲基噻吩的乙酸溶液中；加料完毕后，继续在室温下搅拌反应混合物直至反应完成；将反应混合物倒入冰水中，用己烷与乙醚的3:1混合溶剂萃取；有机层依次用1N NaOH水溶液和饱和食盐水洗涤；经无水硫酸钠干燥后，有机相在减压下浓缩，得到粗产物2-溴-3-甲基噻吩。
- 条件：室温（20℃）；反应完成后处理（冰水、萃取、洗涤、干燥、浓缩）
- 收率：92.7%（8.20 g）
- 产物：2-溴-3-甲基噻吩，无需进一步纯化即可用于后续反应
- 参考文献：[1] Chemistry Letters, 2014, vol. 43, # 5, p. 640 - 642；[2] Synthetic Communications, 1999, vol. 29, # 9, p. 1607 - 1610；[3] Bulletin of the Chemical Society of Japan, 2016, vol. 89, # 12, p. 1480 - 1486；[4] Patent: WO2012/116452, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 66
