3004-42-0 5-苯基-1,3,4-恶二唑-2-硫醇

该物质为刺激性物质（IRRITANT），危险等级IRRITANT，信号词Warning，危险性描述H315（造成皮肤刺激）、H319（造成严重眼刺激）、H335（可能引起呼吸道刺激），危险性防范说明P261（避免吸入粉尘/烟雾）、P305+P351+P338（眼睛接触后，立即用大量水冲洗并就医），危险标志GHS07，WGK Germany:3，RTECS号RO0829900，TSCA listed，海关编码29349990。

5-苯基-1,3,4-恶二唑-2-硫醇主要用于医药和农药领域，具有潜在的生物活性和药理特性，可作为药物研发和农药合成的关键中间体。

医药; 农药

合成路线 1（以3004-42-0为原料）

• 步骤: 将苯并肼（0.41g，3mmol）、磷酸钾（1.02g，3mmol）和二硫化碳（0.23g，3mmol）在水（15mL）中的混合物在室温下搅拌10分钟。再回流2小时后，加入1N HCl至pH = 7，过滤形成的固体并真空干燥，得到5-苯基-1,3,4-恶二唑-2-硫醇（0.51g，96％）作为白色固体。
• 条件: 20℃搅拌10分钟，回流2小时，水相反应体系
• 收率: 96%
• 熔点: 197-199℃（文献值：199-201℃）
• 1H NMR: (400MHz, CDCl3) δ10.52 (br s, 1H), 7.93 (d, J = 7.2Hz, 2H), 7.42-7.65 (m, 3H)

合成路线 2（以二硫化碳和苯甲酰肼为原料）

• 步骤: 将苯甲酰肼（0.41g，3mmol）、磷酸钾（1.02g，3mmol）和二硫化碳（0.23g，3mmol）在水（15mL）中的混合物于室温下搅拌10分钟。随后将反应混合物加热回流2小时。反应完成后，用1N HCl调节pH至7，过滤析出的固体，并真空干燥，得到5-苯基-1,3,4-噁二唑-2-硫酮（0.51g，96%）为白色固体。
• 条件: 室温搅拌10分钟，回流2小时，水相反应体系
• 收率: 96%
• 熔点: 197-199℃（文献值：199-201℃）
• 1H NMR: (400MHz, CDCl3) δ10.52 (宽单峰, 1H), 7.93 (双峰, J=7.2Hz, 2H), 7.42-7.65 (多重峰, 3H)