未明确具体用途，专利文献中作为中间体或目标化合物进行合成研究
医药（专利文献提及）
路线1：
- 原料：58311-53-8（未明确具体结构）
- 步骤：将1g（6.2mmol）原料溶于3ml二氯甲烷中，20℃搅拌5分钟；加入SOCl₂（500μl，1.1当量），30℃加热30分钟；浓缩至约1.5体积，加入10ml正庚烷，冷却至-20℃搅拌1小时；过滤，用正庚烷洗涤，干燥得产物。
- 条件：二氯甲烷溶剂，20-30℃反应0.58小时；后续-20℃结晶处理
- 收率：87.4%
- 参考文献：US2010/113797, 2010, A1（Page/Page column 3-4）
路线2：
- 原料：N-甲基-L-丙氨酸（50.2mg）、1,1'-羰基二咪唑（82.6mg）、N-乙基-N,N-二异丙基胺（DIPEA，0.186ml）
- 步骤：将N-甲基-L-丙氨酸悬浮于60ml二氯甲烷中，加入DIPEA，超声破碎后分5次加入1,1'-羰基二咪唑，搅拌过夜；过滤，蒸发滤液，乙醚/己烷结晶得产物。
- 条件：二氯甲烷溶剂，室温反应；后续乙醚/己烷结晶
- 收率：45%
- 参考文献：US2006/167245, 2006, A1（Page/Page column 8）
- 备注：可类似由N-甲基-D-丙氨酸制备，也可通过光气反应制备
