1968-05-4 3,3'-二吲哚甲烷

运输信息：常温运输。危险描述：非危险化学品（部分来源）；WGK Germany:3，RTECS号:NM0332000，危险等级:IRRITANT，海关编码:29349990，存储类别:11 - 可燃固体，危险性类别:危害水生环境-长期危害 类别4，眼部刺激 类别2，经皮刺激 类别2，特异性靶器官毒性-一次接触，类别3；信号词:Warning，危险标志:GHS07，危险性描述:H315; H319; H335; H413，危险性防范说明:P261; P305 + P351 + P338

化学合成，医药中间体；保健品及医药中间体；可作为十字花科植物天然植物化学物，具有抗肿瘤、辐射防护等生物活性，可用于生态友好的植物生长促进剂研究。

医药；保健品

路线1：

• 步骤: 将吲哚(1.17g,10mmol)、CTAB(50％mol)及草酸(50％mol)置于25ml单口圆底烧瓶中，加入5毫升去离子水，充分搅拌5分钟后，滴加甲醛水溶液(0.38g溶液，5mmol甲醛)。室温反应3小时，停止反应。用15ml乙酸乙酯分三次萃取反应液，收集有机相后用无水Na₂SO₄干燥5小时。减压除去溶剂，用甲醇与水的混合溶液重结晶(甲醇/H₂O＝10/1)，得白色固体3,3'-二吲哚甲烷。
• 条件: 室温反应3小时；乙酸乙酯萃取；无水Na₂SO₄干燥5小时；甲醇与水(10/1)混合溶液重结晶。
• 收率: 85%。