77987-49-6 2-(羰基苄氧氨基)-1-乙醇

WGK Germany:3，海关编码29221985，存储类别11 - 可燃固体。危险性类别：眼部刺激 类别2，经皮刺激 类别2，特异性靶器官毒性-一次接触，类别3。

作为医药中间体，用于合成其他药物分子，具体应用需参考相关专利及文献。

医药中间体

路线1：两步合成法

• 步骤1：向2-氨基乙醇的二氯甲烷溶液中，冰浴加入氯甲酸苄酯和三乙胺，室温搅拌1小时，经乙酸乙酯-饱和氯化钠水溶液分配、干燥、浓缩、硅胶柱色谱纯化（甲苯:乙腈=3:2），得(2-羟乙基)氨基甲酸苄酯（产率84%）。
• 步骤2：向(2-羟乙基)氨基甲酸苄酯的二甲基甲酰胺溶液中，冰浴加入叔丁基二苯基甲硅烷基氯和咪唑，室温搅拌过夜，加乙醇搅拌2小时，经乙酸乙酯-饱和碳酸氢钠水溶液分配、干燥、浓缩、硅胶柱色谱纯化（己烷:乙酸乙酯=5:1），得[2-(叔丁基二苯基甲硅烷氧基)乙基]氨基甲酸苄酯（产率100%）。
• 条件：步骤1：0-20℃，1小时；步骤2：室温过夜。
• 收率：步骤1 84%，步骤2 100%。 路线2：一步合成法
• 步骤：室温下将氯甲酸苄酯加入乙醇胺的水溶液中，搅拌30分钟后加入冷的碳酸氢钠水溶液，继续搅拌30分钟，加乙酸乙酯萃取，合并有机相真空浓缩，加异丙醚置换，冷却过滤，异丙醚洗涤、真空干燥，得标题化合物（产率71.1%）。
• 条件：20℃，3小时；或室温过夜。
• 收率：71.1%。 参考文献：US2004/14962、US6657063、US6001856等专利及相关期刊文献。