109-64-8 1,3-二溴丙烷

运输信息：常温运输。危险描述：危险化学品，危险品运输编号UN 1993 3/PG 3，WGK Germany 2，RTECS号TX8575000，TSCA listed，危险等级3，包装类别III，海关编码29033036，存储类别3-易燃液体，危险性类别急性毒性类别4（经口，LD50 orally in Rabbit: 315 mg/kg）、危害水生环境-长期危害类别2、易燃液体类别3、经皮刺激类别2。

化学合成（合成环丙烷）；医药中间体；用于制药工业和环丙烷的制造；作有机合成中间体（合成环丙烷）；用作医药中间体。

医药; 有机合成

路线1：

• 步骤: 由丙二醇与溴氢酸反应而得。先向溴氢酸中加入浓硫酸和1,3-丙二醇，然后再慢慢滴入浓硫酸，在砂浴上回流7h，然后蒸出粗品，将粗品用水洗一次，用10%硫代硫酸钠溶液洗2-3次，10%碳酸钠洗两次，分去水层，用无水氯化钙干燥。经常压分馏，收集159-168℃馏分而得成品。

路线2：

• 步骤: 于装有搅拌器、回流冷凝器、滴液漏斗的反应瓶中，加入48%的氢溴酸500g(340mL),冰水浴冷却，搅拌下慢慢加入浓硫酸80mL。滴加新蒸馏的1,3-丙二醇(2)91g(bp210～215℃),搅拌下再加入130mL浓硫酸。加完后加热回流3.5h。改为蒸馏装置进行蒸馏。直至基本无油状物滴出为止。将馏出物蒸馏，收集162～165℃的馏分，得1,3-二溴丙烷220g，收率91%。