7158-32-9 4,4'-氧二苯甲酰氯

中文名称: 4,4'-氧二苯甲酰氯
英文名称: 4,4'-Oxybis(benzoyl chloride)
CAS号

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名称和标识

中文名: 4,4'-氧二苯甲酰氯
英文名: 4,4'-Oxybis(benzoyl chloride)
CAS号: 7158-32-9
分子式: C14H8Cl2O3
分子量: 295.12
中文别名: 4,4-氯甲酰基苯醚; 4,4'-二酰氯二苯醚; 4,4-二苯醚二酰氯; 二苯醚-4,4'-二甲酰氯; 4,4'-氧二(苯甲酰氯); 4,4'-二(氯甲酰基)二苯醚; 4,4-氧基双苯甲酰氯; 二(4-氯羰基苯基)乙醚
英文别名: 4.4-oxybisbenzoic chloride; 4-(4-carbonochloridoylphenoxy)benzoyl chloride; 4,4-Dicarboxylic acid diphenyl oxide dichloroanhydride; p,p'-Oxybis(benzoyl chloride); 4,4'-OXYBISBENZOYL CHLORIDE; 4,4-OXY-DI-BENZOYLCHLORIDE; 4-(Chlorocarbonyl)phenyl ether; 4,4'-bis(chlorocarbonyl)diphenyl oxide; 4,4'-oxybis(benzenecarbonyl chloride); 4,4'-oxy-di-benzoyl chloride; BENZOYL CHLORIDE,p,p'-OXYBIS; 4,4'-Oxydibenzoyl chloride

物化属性

LogP: 4.69
LogS: -4.69
MLOGP: 2.95
PSA: 43.37 Å²
SILICOS-IT LogP: 4.08
WLOGP

安全信息

安全说明

该物质为危险品，运输编号UN 3261，危险等级8，包装类别II，RTECS号DM6664000，海关编码2918.99.4700。

生产及用途

用途与制备

作为医药合成中间体，用于(辛基苯酚聚氧乙烯醚双取代)二甲酸二苯醚的合成；也可通过4,4′-二甲酸二苯醚与二氯亚砜在甲苯和DMF催化下反应制备。

医药

合成路线 1（1. 合成：7158-32-9）

产率：95% 合成条件：With thionyl chloride In N,N-dimethyl-formamide; toluene at 95℃; for 3 h; 实验步骤：制备4,4'-二苯基醚二羧酸25.3g（0.096mol），0.85g（0.012mol）二甲基甲酰胺和80ml甲苯。对于搅拌状态下的第一混合溶液，在室温下逐渐滴加58.4g（0.46mol）亚硫酰氯和20ml甲苯。滴加结束后，将得到的液体加热至95℃，回流3小时。然后，通过使加热/回流后得到的黄色透明液体冷却，具有以下分子结构4,4'-二苯基醚二羧酰氯（以下有时称为“酰氯（A）”）作为甲苯溶液。将甲苯溶液加到旋转蒸发器上，除去甲苯，亚硫酰氯和氯化氢，得到4,4'-二苯基醚二羧酰氯固体26.9g（0.091mol，收率95％）。

合成路线 2（2. 制备）

产率：未明确 合成条件：With thionyl chloride In N,N-dimethyl-formamide; toluene at 70℃; for 4 h; 实验步骤：在置于恒温水浴，装有搅拌器的三颈烧瓶中加入2g(7.75mmol)的4，4′-二甲酸二苯醚和0.113g(1.55mmol)DMF(催化剂)，氮气保护下加入50mL的甲苯作溶剂，之后缓慢滴加2.03g(17.04mmol)的二氯亚砜，搅拌，滴加完毕后升温至70℃，反应4h(TLC监测反应终点)。反应结束后浓缩至干，得到棕色固体中间产物4，4-氯甲酰基苯醚。

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