头孢替坦是第二代头孢菌素（头霉素）中半衰期最长的药物，对革兰氏阴性菌和厌氧菌有良好抗菌作用，特别是对大肠杆菌、沙雷菌属等抗菌作用强，用于敏感菌株所致败血症、烧伤及手术等的浅表性继发感染，支气管炎、扁桃体炎、支气管扩张感染，慢性呼吸系统疾病的继发感染，肺炎、肺脓疡、脓胸、肾盂肾炎、膀胱炎、胆囊炎、胆管炎、腹膜炎、子宫内感染、骨盆死腔炎、子宫旁组织炎、前庭大腺炎等的治疗。
医药
头孢替坦酸制备路线
- 步骤1：7-α-甲氧基-7-氯乙酰氨基-3-甲基四唑基硫甲基头孢烷酸钠与5-羟基-4-羧基-5-巯基异噻唑三钠反应生成头孢替坦酸，检测反应液中头孢替坦酸的互变异构体含量，当小于8%时进行提纯；
- 步骤2：调节反应液pH至4-6，加入有机溶剂（与起始原料重量比2-3:1）萃取，搅拌10-30min后静置分层；
- 步骤3：收集有机溶剂层，水层中加入活性炭（与起始原料重量比0.05-0.2:1）搅拌脱色10-30min，过滤收集滤液；
- 步骤4：向滤液中再次加入有机溶剂（与起始原料重量比12-20:1）萃取，调节pH至1-2后静置分层，收集有机溶剂层；
- 步骤5：合并步骤3和4的有机溶剂层，加入活性炭（与起始原料重量比0.05-0.2:1）搅拌脱色10-30min，过滤得滤液；
- 步骤6：滤液浓缩后滴入结晶溶剂，在15-25℃、100-250转/分钟条件下搅拌结晶；
- 步骤7：过滤结晶母液，滤饼用结晶溶剂洗涤一次以上，低于30℃真空干燥得头孢替坦酸粉末晶体。
