71989-33-8 FMOC-O-叔丁基-L-丝氨酸

中文名称: FMOC-O-叔丁基-L-丝氨酸
英文名称: FMOC-O-tert-Butyl-L-serine
CAS号

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名称和标识

中文名: FMOC-O-叔丁基-L-丝氨酸
英文名: FMOC-O-tert-Butyl-L-serine
CAS号: 71989-33-8
分子式: C22H25NO5
分子量: 383.44
中文别名: FMOC-丝氨酸(TBU)-OH; FMOC-O-叔丁基丝氨酸; N-(9-芴甲氧羰酰基)-O-叔丁基-L-丝氨酸; FMOC-丝氨酸(TBU); N-FMOC-O-叔-丁基-L-丝氨酸; N-芴甲氧羰基-O-叔丁基-L-丝氨酸; O-叔丁基-N-Fmoc-L-丝氨酸; Fmoc-O-叔丁基-L-丝氨酸; N-[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基]-O-叔丁基-L-丝氨酸; 芴甲氧羰基-O-叔丁基-L–丝氨酸; O-叔丁基-N-[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基]-L-丝氨酸; (S)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-3-(叔丁氧基)丙酸
英文别名: FMOC-L-Ser(tBu)-OH; O-tert-Butyl-N-Fmoc-L-serine; 9-fluorenylmethoxycarbonyl-O-tert-butyl-L-serine; N-Fmoc-O-tert-Butyl-L-serine; N-FMOC-L-Ser (O-tert-Bu) OH; 2-(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]propanoic acid; N-(9H-Fluorene-9-ylmethoxycarbonyl)-O-tert-butyl-L-serine; N-(9H-Fluorene-9-ylmethoxycarbonyl)-O-tert-butylserine; (2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]propanoic acid; (S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(tert-butoxy)propanoic acid; (2S)-2-{[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-3-[(2-methyl-2-propanyl)oxy]propanoic acid; N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-O-(2-methyl-2-propanyl)-L-serine; O-(tert-Butyl)-N-((9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl)-L-serine; O-tert-Butyl-N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-serine; N-(9-Fluorenyl methoxy carbonyl)-o-tert-butyl-L-serine; Fmoc-Ser(tBu)-OH

物化属性

LogP: 5.10
LogS (Ali): -4.99
LogS (ESOL): -4.16
LogS (SILICOS-IT): -5.82
MLOGP: 2.41
PSA

安全信息

安全说明

常温运输。危险性质：非危险化学品。WGK Germany:3。海关编码:29242990。存储类别:11 - 可燃固体。

生产及用途

用途与制备

用于多肽合成，作为氨基酸保护单体；用作生物化学合成试剂，用于多肽类药物分子和生物活性分子的结构修饰与合成。

医药; 生物化学合成

步骤: 将O-叔丁基-L-丝氨酸悬浮于二氧六环溶液中，与芴甲氧羰基叠氮进行酰化反应得粗产品；在pH为9-10的条件下用乙酸乙酯抽提；经重结晶精制得到产品。
条件: 酰化反应（具体条件未详述）；抽提pH范围9-10；重结晶（具体溶剂未详述）。

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