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首页/化工词典/103646-82-8 5-氨基-1-甲苯-1H-吡唑-4-甲腈

103646-82-8 5-氨基-1-甲苯-1H-吡唑-4-甲腈

中文名称: 5-氨基-1-甲苯-1H-吡唑-4-甲腈
英文名称: 5-Amino-1-(4-methylphenyl)-1H-pyrazole-4-carbonitrile
CAS号
分子式: C₁₁H₁₀N₄
分子量: 198.22
更新日期: 2026-06-23

名称和标识
物化属性
安全信息
生产及用途

名称和标识

中文名: 5-氨基-1-甲苯-1H-吡唑-4-甲腈
英文名: 5-Amino-1-(4-methylphenyl)-1H-pyrazole-4-carbonitrile
CAS号: 103646-82-8
分子式: C11H10N4
分子量: 198.22
中文别名: 5-氨基-1-(对甲苯基)吡唑-4-甲腈; 5-氨基-1-(4-甲基苯基)-1H-吡唑-4-甲腈; 5-氨基-1-(4-甲基苯基)-1H-吡唑-4-腈

英文别名

5-AMINO-1-P-TOLYL-1H-PYRAZOLE-4-CARBONITRILE; 5-AMINO-4-CYANO-1-(4-METHYLPHENYL)PYRAZOLE; 4-(5-Amino-4-cyano-1H-pyrazol-1-yl)toluene; 5-Amino-4-cyano-1-(4-methylphenyl)-1H-pyrazole; 5-Amino-1-(p-tolyl)pyrazole-4-carbonitrile; 1H-Pyrazole-4-carbonitrile, 5-amino-1-(4-methylphenyl)-; 5-Amino-1-(4-methylphenyl)pyrazole-4-carbonitrile

物化属性

LogP: 2.21578
LogS: -2.92
Num. H-bond acceptors: 2.0
Num. H-bond donors: 1.0
PSA: 67.63 Å²
储存条件: 存放于惰性气体之中;避免空气
外观: 白色至淡黄色固体，对空气敏感，也可呈现白色至橙色再至绿色的粉末晶体形态
密度: 1.23 g/cm³
折射率: 1.651
沸点: 405.6 °C (760 mmHg)
溶解度: 0.239 mg/ml
熔点: 150 °C
蒸汽压: 8.67×10⁻⁷ mmHg (25 °C)
酸度系数(pKa): -0.58±0.10 (Predicted)
闪点: 199.1 °C

安全信息

安全说明

运输信息：常温运输。危险描述：危险等级为IRRITANT（刺激性），非危险化学品，海关编码2933199090。

生产及用途

用途与制备

主要用于化学合成领域。

化学合成

合成路线 1（103646-82-8）

步骤: 将苯肼（0.001mol）与10mL乙醇混合，搅拌并回流；缓慢加入溶解在10mL乙醇中的2-（乙氧基亚甲基）丙二腈（0.001mol），回流2小时；反应完成后倒入50mL冰水中，过滤收集沉淀物并用水洗涤，得到产物。
条件: 回流2小时；使用乙醇作为溶剂。
收率: 61-80%。
参考文献: [1] Medicinal Chemistry Research, 2018, vol.27, #8, p.1876-1884；[2] Heterocyclic Communications, 2005, vol.11, #5, p.385-388；[3] European Journal of Medicinal Chemistry, 2008, vol.43, #4, p.771-780；[4] Journal of Organic Chemistry, 1956, vol.21, p.1240,1242；[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2004, vol.14, #9, p.2121-2125；[6] Zeitschrift fur Naturforschung - Section B Journal of Chemical Sciences, 2009, vol.64, #7, p.840-846；[7] Molecules, 2015, vol.20, #1, p.807-821；[8] RSC Advances, 2015, vol.5, #68, p.55179-55185；[9] RSC Advances, 2016, vol.6, #29, p.24491-24500；[10] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2016, vol.26, #7, p.1732-1737

通用方法（对甲基苯肼）

步骤: 将对甲基苯肼（0.001mol）与10mL乙醇混合，搅拌并加热至回流；缓慢滴加溶解在10mL乙醇中的乙氧基亚甲基丙二腈（0.001mol），回流2小时；反应完成后倒入50mL冰水中，过滤收集析出的固体产物，并用冷水洗涤，得到产物。
条件: 回流2小时；使用乙醇作为溶剂。
收率: 61-80%。
参考文献: [1] Medicinal Chemistry Research, 2018, vol.27, #8, p.1876-1884；[2] Heterocyclic Communications, 2005, vol.11, #5, p.385-388；[3] European Journal of Medicinal Chemistry, 2008, vol.43, #4, p.771-780；[4] Journal of Organic Chemistry, 1956, vol.21, p.1240,1242

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