126213-50-1 3,4-乙烯二氧噻吩
词条详情加载中…
词条详情加载中…
安全说明
运输信息:冰袋运输。危险描述:危险品运输编号UN 2810 6.1/PG 3,WGK Germany:2,TSCA:TSCA listed,危险等级:6.1,包装类别:III,海关编码:29349990,存储类别:6.1C - 可燃,急性毒性类别3,毒性化合物或者引起慢性影响的化合物,危险性类别:急性毒性类别3(经皮)、急性毒性类别4(经口)、眼部刺激类别2,信号词:Danger,危险性描述:H302; H311; H319,危险性防范说明:P280; P305 + P351 + P338; P312,危险标志:GHS06。
用途与制备
3,4-乙烯二氧噻吩(EDOT)是制备聚3,4-乙烯二氧噻吩(PEDOT)的单体之一,广泛应用于现代电子工业,在合成金纳米颗粒中作还原剂,是钯催化的芳基化反应的起始材料,用于合成偶联聚合物和共聚合物,还可通过电化学聚合制备PEDOT薄膜。
合成聚噻酚或低聚噻酚类有机电活性材料、光电材料;合成导电聚合物PEDOT;合成金纳米颗粒;钯催化的芳基化反应起始材料;合成偶联聚合物和共聚合物;电化学聚合制备PEDOT薄膜。
产率:84% 合成条件:With sodium chloride In dimethyl sulfoxide at 120℃; for 6 h; 实验步骤:将3,4-亚乙二氧基-2,5-二羧酸噻吩(209g,0.73mol)的溶液溶于二甲基亚砜和水(体积比为4:1,1.5L),氯化钠(128g,2.19mol)中。 加入并加热至120℃保持4小时。 反应完成后,二甲基亚砜,副产物乙酸甲酯和产物3,4-亚乙二氧基噻吩(EDOT),EDOT 86g,产率83%,产品EDOT无色液体 参考文献:
产率:46.7% 合成条件:With toluene-4-sulfonic acid In methanol; toluene at 100℃; for 3 h; Inert atmosphere 实验步骤:使用通过与上述实施例2中相同的制备方法制备的3,4-二甲氧基噻吩进行以下制备。首先,将10.1g 3,4-二甲氧基噻吩,6.74g乙二醇,1.1g对甲苯磺酸一水合物和76.6g甲苯放入100ml四口烧瓶加热并在氩气氛中搅拌。加热至100℃,同时在95℃下蒸馏出甲醇。在100℃,终止甲醇流动并开始甲苯回流。使用N,N-二甲基甲酰胺作为内标,对反应溶液中的组成变化进行气相色谱。结果发现3,4-二甲氧基噻吩在3小时的回流时间下低于检测限。用水稀释反应混合物,过滤除去不溶物,从甲苯中提取粗产物,用甲醇洗涤甲苯层。过滤,用碳酸氢钠水溶液洗涤,然后用硫酸镁干燥。过滤除去硫酸镁后,在旋转蒸发器上浓缩甲苯层,得到粗产物。粗产物的收率为6.78g(用气相色谱法测定纯度为98.9%。将粗产物真空蒸馏,得到4.65g(产率:46.7%)3,4-亚乙二氧基噻吩。通过气相色谱法测定其3,4-亚乙二氧基噻吩的纯度为99.64%。 :
产率:98% 合成条件:at 20 - 140℃; for 8.50 h; 实验步骤:在室温下将3,4-亚乙二氧基-2,5-噻吩二甲酸(460g)和铜粉(69g)加入到乙二醇(1400g)中。 将反应混合物在室温下在空气中搅拌30分钟,并将空气连续引入反应混合物中。 然后将反应混合物在140℃下加热8小时。 反应完成后,使用与实施例1中所述相同的方法纯化反应混合物,得到3,4-亚乙二氧基噻吩(281g,纯度:98%)。 参考文献: