作为重要有机合成中间体，羟基可衍生为醛基、卤代烃、氨基等官能团，用于合成其他重要化合物及大环化合物；是药物血脉宁的中间体；可用作配体合成金属复合物或催化剂。
化学合成; 药物中间体; 配体合成
路线1：硼氢化钠还原法（以2,6-吡啶二甲酸二乙酯为原料）
- 步骤：在-30℃下，向二乙基吡啶-2,6-二甲酸二乙酯（225mg，1mmol）的THF（5mL）溶液中分批加入硼氢化钠（370mg，10mmol）；将反应混合物在氮气下于室温搅拌10小时；蒸发溶剂，将残余物溶于水（10mL）；用2N HCl调节pH至3，再用无水Na₂CO₃缓冲至pH 9；将溶液溶于氯仿，用MgSO₄干燥并蒸发；通过硅胶柱色谱法纯化得到产物。
- 条件：-30℃分批加硼氢化钠；氮气保护；室温搅拌10小时；后处理用2N HCl调pH至3，无水Na₂CO₃缓冲至pH 9；硅胶柱色谱纯化。
- 产率：78%。
路线2：硼氢化钠还原法（以2,6-吡啶二甲酸为原料）
- 步骤：在500mL三口瓶中加入2,6-吡啶二甲酸8.8g(0.05mol)及200mLTHF，冰盐浴冷却到-5℃，搅拌下分批加入3.8g(0.1mol)NaBH₄；加完后反应半小时，待不再生成气体；将0.05mol碘溶于80mLTHF中，滴入反应体系；滴加完毕后撤去冰浴，自然升温至室温反应1.5小时；加入3mol/L盐酸调节pH至中性，抽滤除去固体；溶液旋干，用乙酸乙酯震荡萃取，无水硫酸镁干燥后旋蒸得到产物。
- 条件：冰盐浴冷却至-5℃；分批加NaBH₄；反应半小时后滴加碘的THF溶液；自然升温至室温反应1.5小时；后处理用3mol/L盐酸调pH至中性，乙酸乙酯萃取，无水硫酸镁干燥。
- 产率：72%。
路线3：硼氢化钠还原法（以2,6-吡啶二甲酸二乙酯为原料）
- 步骤：将化合物6（9.75g，50mmol）的无水乙醇（40mL）溶液在冰浴中搅拌，15分钟内分批加入7.8g（4当量）硼氢化钠，并在0℃搅拌1小时；移去冰浴，室温搅拌2小时，蒸汽浴加热回流10小时；真空蒸馏溶剂，残余物与40mL丙酮混合，蒸汽浴加热1小时后真空蒸馏除溶剂；残余物与40mL碳酸钾水溶液混合，蒸汽浴加热1小时后真空蒸馏除溶剂；将残余物溶于100mL水，用CHCl₃连续萃取水溶液10小时，得到产物。
- 条件：冰浴搅拌；0℃搅拌1小时；室温搅拌2小时；蒸汽浴回流10小时；真空蒸馏除溶剂；丙酮混合加热1小时；碳酸钾水溶液混合加热1小时；CHCl₃萃取10小时。
- 产率：87%。
路线4：2,6-二氯甲基吡啶水解法
- 步骤：2,6-二氯甲基吡啶直接水解得到2,6-吡啶二甲醇。
- 条件：水解反应。
- 产率：未明确。
