2,2-二甲基丙二酸二乙酯在医药和农药领域有应用，具体用途未明确提及，主要作为中间体或原料参与相关合成反应。
医药; 农药
路线1：丙二酸二乙酯与碘甲烷/二溴烷烃在DMF中反应
- 步骤：在DMF中加入丙二酸二乙酯2.53mL（17mmol）、碘甲烷或1,2-二溴乙烷或1,3-二溴乙烷（22mmol）、K₂CO₃ 5.7g（42mmol）和四丁基溴化铵0.27g（0.08mmol），室温搅拌16小时；蒸发溶剂后，残余物用乙酸乙酯100mL萃取三次，有机层用水洗涤，浓缩得无色油状产物。
- 条件：四丁基溴化铵、乙醇钠、碳酸钾存在下，在N,N-二甲基甲酰胺中于20℃反应。
- 收率：89%
- 参考文献：[1] Molecules, 2016, vol.21, #5; [2] Patent: US2014/179638, 2014, A1; [3] Synthesis, 1985, #1, p.54-55; [4] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1, 1992, #3, p.365-368; [5] Patent: WO2015/95227, 2015, A2; [6] Journal of the Chemical Society, 1881, vol.39, p.545; [7] Chemische Berichte, 1882, vol.15, p.358; [8] Chemische Berichte, 1893, vol.26, p.2049; [9] Chemische Berichte, 1902, vol.35, p.855; [10] Patent: EP2738156, 2014, A1
路线2：乙醇钠存在下丙二酸二乙酯与碘甲烷分步反应
- 步骤：将乙醇钠（163.1g，2mol）加入无水乙醇（950mL）溶解，40℃下滴加甲基丙二酸二乙酯（174.19g，1mol），1小时滴完后40℃反应2小时；再滴加碘甲烷（184.5g，1.3mol），1小时滴完后升温至80℃回流20小时；真空蒸馏除去乙醇，加800mL蒸馏水溶解残渣，用2×800mL乙酸乙酯萃取，合并有机层用无水硫酸钠干燥，过滤浓缩得淡黄色油状物。
- 条件：Stage #1：乙醇钠存在下，在乙醇中40℃反应3小时；Stage #2：40-80℃反应21小时。
- 收率：76.55%（原油纯度98.9%）
- 参考文献：[1] Patent: CN106957271, 2017, A; [2] Chemical Communications, 2009, #42, p.6406-6408; [3] Angewandte Chemie - International Edition, 2017, vol.56, #45, p.14262-14266; [4] Angew. Chem., 2017, vol.129, #45, p.14450-14454
路线3：丙二酸二乙酯与溴甲烷在KOH/THF中反应
- 步骤：向1L三口烧瓶中加入KOH，0℃下搅拌加入300mL四氢呋喃形成混合物；0℃下加入30g丙二酸二乙酯（KOH与丙二酸二乙酯摩尔比5:1），以0.3g/min速率滴加溴甲烷（溴甲烷与丙二酸二乙酯摩尔比4:1）；20℃反应2小时后过滤，滤液旋转蒸发得粗产物，减压蒸馏得纯品。
- 条件：氢氧化钾存在下，在四氢呋喃中0-20℃反应2小时。
- 收率：45.7%（产物含量99%，转化率100%）
- 参考文献：[1] Patent: CN103922934, 2016, B
路线4：钠/乙醇体系中丙二酸二乙酯与碘甲烷反应
- 步骤：800mL无水乙醇中溶解钠（36g，1.56mol），冰水浴冷却；缓慢滴加丙二酸二乙酯（100g，0.62mol），滴完后继续缓慢滴加碘甲烷（97.3mL，1.56mol）；移除冰水浴室温搅拌过夜；反应完成后加1000mL水，用1000mL乙酸乙酯萃取三次，合并有机相用饱和氯化钠水溶液洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤浓缩得浅黄色油状粗产物（无需纯化可用于下一步）。
- 收率：87.5%
- 参考文献：[1] Molecules, 2016, vol.21, #5; [2] Patent: US2014/179638, 2014, A1; [3] Synthesis, 1985, #1, p.54-55; [4] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1, 1992, #3, p.365-368; [5] Patent: WO2015/95227, 2015, A2
