1996-9-3 氧化苯乙烯

危险化学品，危险品运输编号UN 2810（6.1/PG 3），危险等级6.1，包装类别III。急性毒性类别3（吸入）、类别4（经皮），致癌性类别1B，生殖细胞致突变性类别1B，皮肤致敏物类别1，经皮刺激类别2，眼部刺激类别2。需常温运输，存储类别6.1C。TSCA listed，RTECS号CZ9625000，WGK Germany 3。危险性防范说明：P201; P261; P280; P305 + P351 + P338; P311。危险描述：H312; H315; H317; H319; H331; H340; H350。危险标志：GHS06, GHS08。

化学合成，医药、香料中间体；用作苯代乙二醇及其衍生物生产的中间体，也用作环氧树脂工业的稀释剂；用于β-苯乙醇的中间体；用于医药、香料中间体，是生产左旋咪唑的原料，也是乙烯基苯二醇及其衍生物生产的中间体及环氧树脂稀释剂。

医药中间体；香料中间体；环氧树脂稀释剂；苯代乙二醇及其衍生物生产中间体

路线1：卤醇化-皂化-精馏法

• 原料：苯乙烯、溴化钠、硫酸、液体烧碱
• 步骤：经卤醇化反应、皂化反应、精馏而得环氧苯乙烷。

路线2：过氧苯甲酸氧化法

• 原料：42g过氧苯甲酸、30g苯乙烯、400ml氯仿
• 步骤：将过氧苯甲酸、苯乙烯和氯仿混匀，在0℃保持24h；用过量10%氢氧化钠溶液洗涤反应产物除去苯甲酸，水洗除碱，无水硫酸钠干燥，蒸馏收集188-192℃馏分，得氧化苯乙烯24-26g。
• 收率：72%（另一报道中苯乙烯转化率100%，氧化苯乙烯选择性82%）

路线3：异丁醛催化氧化法

• 原料：1g苯乙烯、1g异丁醛、0.03g氯化铵、50mL乙腈
• 条件：60℃下磁力搅拌8h，500mL氧气球
• 结果：苯乙烯转化率100%，氧化苯乙烯选择性82%。