498-02-2 香草乙酮

运输方式：冰袋运输。危险性质：非危险化学品。WGK Germany:2，RTECS号:AM8800000，TSCA listed，海关编码:29145000，存储类别:11 - 可燃固体。危险性类别：眼部刺激 类别2，经皮刺激 类别2，特异性靶器官毒性-一次接触，类别3。

化学合成；生命科学；食品添加剂；用作强心、利尿药用，其衍生物（肟、乙基醚、醋酸酯、苯甲酸酯）可作晶体或中间体。

医药; 食品添加剂; 有机合成中间体

路线1：

• 步骤1：反应瓶中依次加入无水乙醇25 mL、愈创木酚2.0 mL、无水碳酸钾5.0 g、碘化钠0.3 g和溴代正丙烷3.2 mL，搅拌回流反应10 h；过滤减压蒸除乙醇和过量溴代正丙烷，加入二氯甲烷40 mL和1 mol/L氢氧化钠溶液30 mL，分液后有机相用水洗涤，无水硫酸镁干燥，旋蒸脱溶得黄色液体1.286 g，收率95.3%。
• 步骤2：反应瓶中加入二氯甲烷25 mL和11.5 g（9.0 mmol），搅拌下加入无水氯化锌2.5 g（18.3 mmol），冰浴冷却，滴加混合溶液（二氯甲烷2.0 mL + 乙酸酐1.7 mL），滴毕缓慢升至室温反应4 h；加入1 mol/L盐酸40 mL，分液后水相用二氯甲烷萃取，合并萃取液，用水洗涤，无水硫酸镁干燥，旋蒸脱溶得黄色液体混合物1.84 g，收率97.9%，纯度99.1%。
• 步骤3：反应瓶中依次加入二氯甲烷16 mL及异构体混合物1.0 g（4.8 mmol），搅拌至溶解；加入无水三氯化铝1.4 g（10.5 mmol），35℃反应4 h；倒入1 mol/L氯化铵溶液，分液后水相用二氯甲烷萃取，合并萃取液旋蒸脱溶后经硅胶柱层析（洗脱剂：石油醚:乙酸乙酯=10:1）分离纯化得米白色固体香草乙酮。 路线2：
• 由对-α-羟乙基邻甲氧基苯酚氧化制取；或由乙酸愈创木酚在醋酐中与氯化锌共同加热制取。