化学合成；OLED材料科学；医药中间体、OLED功能材料
化学合成；OLED材料科学；医药中间体；OLED功能材料
合成路线 1（1. 合成：1714-29-0）
- 步骤：将NBS（187mg，1.05mmol）的无水DMF（5mL）溶液加入芘（252mg，1.0mmol）的无水DMF（10mL）溶液中，室温搅拌24小时。反应后，混合物倒入水（50mL），二氯甲烷（100mL）萃取，合并有机相，水洗，MgSO₄干燥，减压蒸发得粗产物（332mg，85%），己烷重结晶得纯品。
- 条件：N,N-二甲基甲酰胺（DMF）溶剂，20℃，24小时；
- 收率：85%；
- 参考文献：[1] Tetrahedron Letters, 2010, vol.51, #9, p.1317-1321；[2] Journal of the Chinese Chemical Society, 2012, vol.59, #3, p.289-296；[3] Tetrahedron Letters, 2003, vol.44, #21, p.4085-4088；[4] European Journal of Organic Chemistry, 2011, #27, p.5261-5271；[5] Zeitschrift fur Naturforschung - Section B, 2013, vol.68, #4, p.367-377；[20] Patent: CN104876825, 2017；[21] Organic Syntheses, 2016, vol.93, p.100-114
合成路线 2（2. 合成：1714-29-0）
- 步骤：500ml三瓶中加入芘（或式A-1/A-2化合物，4.29g/3.45g，0.01mol），100ml二氯甲烷，氮气保护，0-20℃滴加甲磺酸（5.8g，0.06mol），升温至20℃保持1小时，过滤得粗产物，甲醇洗涤得1-溴芘（2.62g/2.56g）。
- 条件：二氯甲烷溶剂，0-20℃，1小时，惰性气氛；
- 收率：93.24%（路线2）；91.1%（路线3）；
- 参考文献：[1] Patent: CN108059583, 2018
