1194-21-4 2-氨基-6-氯-4-羟基嘧啶

运输方式为冰袋运输。危险性质：非危险化学品。WGK Germany:3，RTECS号:UW5995000，海关编码:29335990。

化学合成。

化学合成

合成路线 1（以2-氨基-4,6-二氯嘧啶为原料）

• 步骤：向4,6-二氯嘧啶-2-胺（21.2g，129.27mmol）在200mL 1N NaOH水溶液中的悬浮液中分批加入固体NaOH（4g，100.00mmol）；将反应混合物加热回流5小时；反应完成后，将混合物置于冰水浴中冷却至室温；用CH₃COOH水溶液缓慢调节pH至5-6；过滤反应混合物，收集沉淀物；用去离子水洗涤固体产物，随后在减压条件下于烘箱中干燥。
• 条件：NaOH水溶液，回流5小时，冰水浴冷却，CH₃COOH调节pH至5-6，减压干燥。
• 收率：86%。
• 参考文献：[1] Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 2002, vol. 8, #1, p. 293-301；[2] Organic Letters, 2009, vol. 11, #1, p. 61-64；[3] Patent: WO2009/139834, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 93；[4] Journal of the Chemical Society, 1951, p. 3,6；[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2001, vol. 11, #8, p. 1081-1083；[6] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2007, vol. 17, #23, p. 6610-6614；[7] Patent: WO2004/56831, 2004, A1. Location in patent: Page 74-75。

合成路线 2（以2-氨基-4,6-二氯嘧啶为原料）

• 步骤：将250g（0.1525mol）2-氨基-4,6-二氯嘧啶在500ml 1N NaOH中的悬浮液加热至回流；固体逐渐溶解，4-5小时后形成完全溶液；用约70ml乙酸酸化得到pH4；沉淀出大量白色固体，过滤并用三个50ml体积的水洗涤；在80℃/20mmHg下真空干燥。
• 条件：NaOH水溶液，回流4-5小时，乙酸酸化至pH4，真空干燥（80℃/20mmHg）。
• 收率：99%。
• 参考文献：[1] Patent: US4939252, 1990, A。