2,3,5-三-O-苄基-D-核糖酸-1,4-内酯为酯类有机物，可用作医药中间体，用于药物瑞德西韦的合成制备中。
医药
路线1：
- 原料：化合物30a（根据J. Org. Chem., 1961, 26, 4605制备；10.0 g，23.8 mmol）
- 溶剂：无水DMSO（30 mL）
- 反应试剂：乙酸酐（20 mL）
- 条件：氮气保护；室温（20℃）；搅拌48小时
- 后处理：反应完成后，将混合物倒入500 mL冰水中搅拌20分钟；用乙酸乙酯（3×200 mL）萃取水层；合并有机相后用水（3×200 mL）洗涤；有机相经无水MgSO₄干燥后蒸发至干；残余物溶于DCM并通过硅胶柱色谱纯化，洗脱剂为25%乙酸乙酯/己烷
- 收率：96%
- 1H-NMR（CD₃CN）数据：δ 3.63-3.75（m，2H），4.27（d，1H），4.50-4.57（m，3H），4.65（s，3H），4.69-4.80（m，2H），7.25（d，2H），7.39（m，13H）
- 参考文献：[1] Patent: WO2010/93608, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 158；[2] Patent: WO2011/35250, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 70-71；[3] Patent: WO2012/12776, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 109；[4] Patent: US2017/71964, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0517-0518；[5] Journal of Carbohydrate Chemistry, 2008, vol. 27, # 5, p. 332 - 344；[6] Chemistry - A European Journal, 2016, vol. 22, # 44, p. 15913 - 15920；[7] Journal of Organic Chemistry, 2015, vol. 80, # 9, p. 4553 - 4565；[8] RSC Advances, 2014, vol. 4, # 22, p. 11023 - 11028；[9] Patent: CN108285438, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0020; 0021; 0022; 0043；[10] Helvetica Chimica Acta, 1995, vol. 78, # 4, p. 1020 - 1035；[11] Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 59, # 21, p. 6404 - 6412；[12] Helvetica Chimica Acta, 2003, vol. 86, # 5, p. 1488 - 1521；[13] Tetrahedron, 2014, vol. 70, # 10, p. 1880 - 1888；[14] Patent: WO2016/69826, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0181；[15] Journal of Organic Chemistry, 2014, vol. 79, # 21, p. 10487 - 10503；[16] Patent: WO2017/184668, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0256
