539-47-9 2-呋喃丙烯酸

运输信息：常温运输。危险描述：非危险化学品，WGK Germany:3，RTECS号:LT8560000，TSCA listed，危险等级:IRRITANT，海关编码:29321900，存储类别:11 - 可燃固体

化学合成；是治疗血吸虫病药物呋喃丙胺的中间体；还用于制取庚酮二酸、庚二酸、乙烯呋喃及其酯类等。

化学合成; 医药中间体

路线1：糠醛与丙二酸反应

• 步骤: 将糠醛、丙二酸加入吡啶中，加热回流2h，冷却，加水，搅拌下加浓氨水至酸几乎溶解，过滤，滤饼水洗，滤液和洗液合并，盐酸酸化后沸水浴加热1.5-2h，析出沉淀，滤出，水洗，干燥。
• 条件: 加热回流2h，沸水浴加热1.5-2h
• 收率: 90-92%

路线2：呋喃丙烯醛氧化

• 步骤: 水、呋喃丙烯醛、氧化银与水的混合物加入反应锅，25℃左右通氧气，滴加35-50%氢氧化钠溶液，1h内加完1/2量（温度低于40℃），另一半10min内加完后通氧气10min，控制pH11-12，冷却至40℃以下过滤，滤饼为氧化银（洗涤后套用），洗、滤液用盐酸调pH3，加热至90℃溶解结晶，冷却至30℃析出结晶，甩滤，冰水洗涤，烘干。
• 条件: 25℃左右通氧气，pH11-12，90℃溶解，30℃冷却结晶

路线3：糠醛与乙酐缩合

• 步骤: 干燥反应锅加入乙酐、糠醛及无水乙酸钠，150℃搅拌回流7h，加碎冰，过滤出粗品；粗品混悬于热水中加热，加碱调pH5.9-6，全溶后加活性炭90℃脱色，过滤，50-60℃用盐酸调pH3，析出结晶，过滤，水洗，干燥。
• 条件: 150℃搅拌回流7h，pH5.9-6，90℃脱色，50-60℃调pH3

路线4：糠醛与丙酮缩合后氧化

• 步骤: 糠醛与丙酮在氢氧化钠溶液中缩合制亚糠基丙酮，再用漂白粉氧化得到该品。
• 收率: 65%以上