330-54-1 敌草隆

运输信息：常温运输。危险描述：危险品运输编号UN 3077 9/PG 3，危险等级9，包装类别III，海关编码29242990，存储类别11 - 可燃固体。职业暴露等级B，TWA暴露限值10 mg/m³，RTECS号YS8925000，TSCA listed。急性毒性类别4（经口），LD50 orally in rats: 1690 mg/kg。危害水生环境-急性危害类别1、长期危害类别1，致癌性类别2，特异性靶器官毒性-反复接触类别2（吸入）。

农药除草剂，适于水稻、棉花、玉米、甘蔗及果、胶、桑、茶园使用，防除稗草、马唐、狗尾草、蓼、藜及眼子菜等；甘蔗成熟抑制剂；化学合成。对人、畜低毒，大鼠急性口服LD50为3400mg/kg，高浓度时对眼和黏膜有刺激作用。单独使用时需加入表面活性剂提高叶面吸收能力。

农药

路线1：3,4-二氯苯胺、光气和二甲胺为原料合成

• 步骤1（氯化）：将熔融脱水的对氯硝基苯与无水FeCl₃混合，升温至100～105℃通氯，控制温度100～110℃反应8～9h制得3,4-二氯硝基苯。
• 步骤2（还原）：硝基化合物还原，国内常用铁粉-水-盐酸-氯化铵-硫酸铜体系，95～100℃滴加2,4-二氯硝基苯，回流反应3h（105～110℃），过滤脱水得3,4-二氯苯胺。
• 步骤3（酯化）：甲苯溶液0℃通光气饱和，滴加3,4-二氯苯胺（0～10℃，15min加毕），继续通光气升温至40℃，再升温至65～75℃反应1～2h，停通光气后升温至90～100℃通氮气/干燥空气除过量光气和盐酸气，得3,4-二氯异氰酸苯酯。
• 步骤4（加成）：3,4-二氯异氰酸苯酯与甲苯混合，冷至20℃以下，加入40%二甲胺水溶液（酯胺比1∶1.05），温度≤50℃反应2h（pH7～8），离心过滤，回收溶剂，滤饼水洗中性后90～100℃干燥得敌草隆。