1007-16-5 3-溴-4-氟苯甲酸

常温运输。危险性质：非危险化学品。WGK Germany:3，TSCA listed。危险等级:IRRITANT，海关编码:29163990，存储类别:11 - 可燃固体。危险性类别:眼部刺激 类别2，经皮刺激 类别2，特异性靶器官毒性-一次接触，类别3。

主要用于化学合成领域，可作为中间体参与进一步化学反应（如转化为叠氮衍生物）。

化学合成

路线1：3-溴-4-氟苯甲醛氧化法

• 步骤: 将亚氯酸钠（6.78g，75mmol）和3-溴-4-氟苯甲醛（24.63mmol）溶于1:1四氢呋喃/水（100mL）中，50℃搅拌5小时；加入乙酸乙酯（250mL）和1N盐酸（50mL），分离有机层；有机层用水（3×50mL）洗涤，用0.5M碳酸钠溶液（10×50mL）萃取；合并碱性水层，加浓盐酸酸化至羧酸沉淀，过滤干燥得4.93g（91%产率）3-溴-4-氟苯甲酸。部分羧酸与浓硫酸、叠氮化钠反应：羧酸溶于氯仿（30mL），加浓硫酸，55℃分三批加叠氮化钠（2.36g，36.45mmol），4小时后补加硫酸和叠氮化钠，继续反应16小时；中和后用二氯甲烷萃取，得深棕色油状物（2.2g，95%产率）。
• 条件: 50℃，THF/H₂O（1:1），5h；后续反应55℃，氯仿/浓硫酸体系。
• 收率: 91%（氧化步骤）；95%（叠氮衍生物）。
• 参考文献: Tetrahedron Letters, 2007, 48(50), 8918-8921；WO2003/99805；Journal of Fluorine Chemistry, 2000, 105(1), 107-109；WO2004/18414。

路线2：腈水解法

• 步骤: 芳族腈（2mmol）溶于5mL [bmim]HSO₄离子液体，60-65℃加热1-3小时；TLC监测反应，冷却后倒入冰水，过滤干燥得产物。
• 条件: 60-65℃，离子液体[bmim]HSO₄，1-3h；绿色化学工艺。
• 收率: >90%。
• 参考文献: Tetrahedron Letters, 2014, 55(28), 3802-3804。

路线3：苯乙酮/乙炔氧化法

• 步骤: 苯乙酮或苯基乙炔（1当量）溶于1,4-二恶烷（5mL），加Oxone（2当量）和TFA（2当量），回流10小时；冷却后加水（10mL），乙酸乙酯萃取（2×20mL）；合并有机层用饱和NaHCO₃处理，水层酸化得产物。
• 条件: 回流，1,4-二恶烷，10h；绿色化学工艺。