1585-16-6 2,4,6-三甲基氯苄

运输信息：冰袋运输。危险描述：危险品运输编号UN 3261 8/PG 2，WGK Germany:3，RTECS号DP1402000，危险等级8，包装类别II，海关编码29036990，存储类别8A - 可燃，腐蚀性物质，危险性类别皮肤腐蚀类别1B。

主要用于化学合成领域。

化学合成

路线1：以2,4,6-三甲基苄醇为原料

• 步骤：将2,4,6-三甲基苄醇（150mg，1.0mmol）溶于二氯甲烷（DCM，4mL）中；在0℃下缓慢加入亚硫酰氯（87μL，1.2mmol）；将反应混合物在室温下搅拌1小时；减压除去溶剂，得到目标产物。
• 条件：反应温度0-20℃（0℃加入，室温搅拌）；反应时间1小时；溶剂为二氯甲烷。
• 收率：100%。
• 参考文献：[1] Patent: WO2016/16238, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 126；[2] Beilstein Journal of Organic Chemistry, 2014, vol. 10, p. 1397 - 1405；[3] Organic Letters, 2002, vol. 4, # 11, p. 1975 - 1977；[4] Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 24, # 4, p. 382 - 389；[5] Synlett, 2014, vol. 25, # 18, p. 2639 - 2643。

路线2：以均三甲苯、甲醛和盐酸为原料

• 步骤：将均三甲苯、37%盐酸和37%甲醛水溶液加入反应器中；在65-75℃下反应，用GC检查反应进程；反应完成后冷却至室温，加入甲苯，洗涤，得到2,4,6-三甲基苄基氯的甲苯溶液。
• 条件：反应温度65-75℃；溶剂为水和甲苯；反应完成后冷却至室温。
• 收率：90%。
• 参考文献：[1] Patent: CN102633626, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0063；[2] Patent: WO2004/33412, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 8；[3] Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1936, vol. 55, p. 1000,1003；[4] Organic Syntheses, 1955, vol. Coll. Vol. III, p. 557,558；[5] Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1960, vol. 79, p. 1211 - 1222；[6] Russian Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 31, # 5, p. 657 - 659；[7] Zhurnal Organicheskoi Khimii, 1995, vol. 31, # 5, p. 711 - 713；[8] Chimia, 2003, vol. 57, # 11, p. 697 - 701。