1681-37-4 4-氨基-3-硝基吡啶

运输信息：常温运输。危险描述：危险品运输编号UN2811，WGK Germany:3，海关编码29333990，存储类别11 - 可燃固体，危险性类别包括急性毒性类别4（经口）、眼部刺激类别2、经皮刺激类别2、特异性靶器官毒性-一次接触类别3。

4-氨基-3-硝基吡啶在常温常压下是黄色粉末固体，在有机合成转化中，其硝基可在钯碳加氢条件下还原成氨基基团，可用作有机化学合成和医药化学中间体，用于药物分子和染料的合成。

医药; 染料

路线1：

• 步骤：在冰浴下，将吡啶-4-胺（5.0g，50.0mmol）溶解在浓硫酸（20mL）中，然后在0-10℃下滴加发烟硝酸（2.5mL）。搅拌5小时后在室温下，90℃保持3小时，并在室温下继续搅拌过夜。然后将混合物倒入冰水中，用氨调节pH值至7，过滤所得沉淀物，减压干燥，得到标题化合物。
• 条件：at 20 - 90℃; for 8 h
• 产率：70%
• 参考文献：[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2018, vol. 26, # 9, p. 2621 - 2631 [2] Synthesis, 2011, # 5, p. 794 - 806 [3] Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2015, vol. 51, # 2, p. 203 - 204 [4] Khim. Geterotsikl. Soedin., 2015, vol. 51, # 2, p. 203 - 204,2 [5] Patent: WO2017/168333, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 16 [6] Patent: EP1023291, 2004, B1. Location in patent: Page 13

路线2：

• 步骤：向装有冷凝器，温度计和机械搅拌器的500ml三颈圆底烧瓶中加入78.4g（0.383mol）4-乙氧基-3-硝基吡啶盐酸盐，118.1g（1.53mol）乙酸铵和183ml水。将搅拌的反应混合物回流7.5小时，并使用10：1乙酸乙酯：三乙胺溶剂系统通过薄层色谱跟踪反应进程。在用60ml浓氢氧化铵将混合物的pH从5.2调节至8.1后，将反应烧瓶冷却至约4℃。过滤收集黄色沉淀，用冷水洗涤两次，并在50℃下真空干燥10小时。
• 条件：With ammonium acetate; triethylamine In water; ethyl acetate; 回流7.5小时
• 产率：86.6%
• 参考文献：[1] Patent: US4552967, 1985, A