是制备杀菌剂苯醚甲环唑的中间体，广泛用作医药、农药中间体。
医药; 农药
路线1：
- 步骤：向酚（1a-j）（1.0mmol）和苯基硼酸（2-5）（2mmol）的无水CH₂Cl₂（5ml）溶液中加入粉末状活化的分子筛（1.0g），催化剂Cu(OAc)₂（1.0mmol）和Et₃N（5mmol）。将混合物冷却至0℃并在空气气氛下搅拌6小时。用过量的正己烷淬灭反应，沉淀的催化剂和过滤分离分子筛。真空蒸发滤液，通过快速色谱法纯化残余物，得到纯产物（6a-p）。
- 条件：With copper diacetate; triethylamine In dichloromethane at 0℃; for 6 h; Molecular sieve
- 产率：84%
- 参考文献：Tetrahedron Letters, 2014, vol. 55, # 30, p. 4185 - 4188
路线2：
- 步骤：将间二氯苯、对氯苯酚、碳酸钾和铜盐按摩尔比6:1:1.2:0.01混合，加入离子液体与二丙二醇甲基乙醚（质量比1:20）的混合有机溶剂（总量比例为10%），在500W功率下微波催化反应2小时，反应温度60~110℃；或在N-甲基吡咯酮溶剂中加入碳酸钾和碱式碳酸铜，加热到170～173℃反应数小时，冷却过滤，用盐酸酸化至pH=6～6.5，蒸馏脱去水，再在2kPa减压下蒸馏，先脱去剩余的1,3-二氯苯和N-甲基吡咯酮，再继续蒸馏得到产品。
- 条件：at 60 - 110℃; for 2 h; Ionic liquid; Microwave irradiation；或在N-甲基吡咯酮溶剂中加热至170～173℃反应数小时
- 产率：93%
- 参考文献：Patent: CN105198713, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0024-0044
