82799-44-8 2,4-二乙基硫杂蒽酮

运输信息：常温运输。危险描述：非危险化学品，WGK Germany:3，TSCA listed，海关编码:29349990，存储类别:11 - 可燃固体

本品主要是用于紫外光固化含有不饱和双键的光聚合树脂的高效光引发剂，同时对涂料、油墨等产品的固化起引发作用。

材料科学，UV固化型涂料和油墨

路线1：

• 步骤：向35mL密封管中加入1mmol 2,4-二乙基硫代蒽、0.1mmol Fe(NO₃)₃·9H₂O、0.2mmol KPF₆和3mL乙腈，用氧气置换后加热至80℃反应2h，过滤后真空蒸馏，柱色谱分离（乙酸乙酯/石油醚=1:50）得产物。
• 条件：80℃，2h，乙腈溶剂，氧气氛围，KPF₆和Fe(NO₃)₃·9H₂O催化。
• 收率：96%。

路线2：

• 步骤：100℃下，25g二硫代水杨酸、26g二乙苯、3g强酸阳离子交换树脂与75mL DMSO反应，HPLC监测反应完成后冷却，过滤，减压浓缩，甲苯萃取，水和饱和盐水洗涤，减压蒸馏，95%乙醇重结晶得产物。
• 条件：100℃，DMSO溶剂，强酸阳离子交换树脂催化。
• 收率：88.9%，纯度99.5%。

路线3：

• 步骤：100℃下，300mL甲苯中加入28.6g三氯甲基苯、86mg FeCl₃、20.4g二硫代水杨酸反应1h，减压回收溶剂得苯甲酰基氯化物；与20.3g二乙苯和200mL二氯乙烷混合，滴加至含23.3g AlCl₃的150mL二氯乙烷中，20℃反应1h，倒入冰水，NaOH洗涤，蒸发溶剂，甲醇重结晶得28.6g产物。
• 条件：100℃（第一阶段），20℃（第二阶段），甲苯和二氯乙烷溶剂，FeCl₃和AlCl₃催化。
• 收率：28.6g。