4-溴邻苯二甲酸酐在常温常压下为白色或灰白色结晶固体，作为有机合成、生物化学合成中间体，用于药物分子及生物活性分子的衍生化，也用于染料中间体、植物调节剂的合成。
医药; 染料; 植物调节剂
路线1：乙酸酐脱水法
- 步骤: 将4-溴邻苯二甲酸（5g，0.02mol）和乙酸酐（30mL）的溶液在140℃下加热2小时；冷却至室温，减压除去过量乙酸酐；用石油醚洗涤残余物，得到白色固体产物。
- 条件: 140℃，2小时；减压除溶剂。
- 收率: 84%；熔点104 - 106℃。
路线2：溴化邻苯二甲酸酐法
- 步骤: 方法一：将11.3g氢氧化钠溶于50g水，加20g邻苯二甲酸酐搅拌，加0.5g苄基三甲基氯化铵催化剂；分三阶段加入溴反应：45℃（1.7小时，11.5g溴）、70℃（5小时，10.8g溴）、80℃（5小时，3g NaOH + 10g溴）；反应结束后加15g 20%发烟硫酸酸化至96℃，冷却至25℃，加15g 10%亚硫酸氢钠除溴，乙酸乙酯萃取，蒸馏除溶剂（110℃），升温至200℃得粗品，真空蒸馏（0.095MPa，215℃）得产物。
- 条件: 45 - 80℃，11.7小时；发烟硫酸酸化，亚硫酸氢钠除溴，真空蒸馏。
- 收率: 85.4%。
路线3：溴化邻苯二甲酸酐法（另一种工艺）
- 步骤: 向邻苯二甲酸酐（22g，148.5mmol）的水（150mL）悬浮液中，缓慢加入NaOH（12g，300.0mmol）和溴（8.5mL，165.9mmol）；90℃搅拌12小时；冷却至0℃过滤，冷水洗涤；固体溶于SO₂（60mL）回流5小时；浓缩后加二氯甲烷（200mL）搅拌2小时，过滤浓缩得产物。
- 条件: 90℃，12小时；SO₂回流，二氯甲烷处理。
- 收率: 71%。
