368-48-9 2-三氟甲基吡啶

危险品运输编号UN 1993 3/PG 3，WGK Germany 3，危险等级3，包装类别III，海关编码2933399990，存储类别3-易燃液体。危险描述：眼部刺激类别2，易燃液体类别3，经皮刺激类别2，特异性靶器官毒性-一次接触类别3；危险标志GHS02、GHS07；防范说明P261、P305+P351+P338；信号词Warning；危险描述H226、H315、H319、H335。

化学性质：无色至淡黄色液体；主要用于医药、农药等领域（具体用途未详细说明）。

医药; 农药

路线1（基于Journal of Fluorine Chemistry, 2012, vol. 133, p. 67 - 71）

• 步骤：室温下向10ml DMF中加入1.27g AgF（10mmol），搅拌后加入1.7g Me3SiCF3（12mmol），搅拌20分钟；加入1.0g铜粉（15mmol），搅拌4小时完成CuCF3形成；加入9mmol含卤素化合物（如2,6-二溴吡啶时为4.5mmol），继续搅拌至19F NMR中CuCF3信号消失；过滤后倒入50ml水，乙醚萃取，MgSO4干燥，蒸发乙醚后减压蒸馏或结晶纯化。
• 条件：Stage #1: 20℃，0.33h；Stage #2: 无额外温度条件（仅搅拌4h）；Stage #3: 90℃，5h（注：原描述中Stage #3条件可能与前两步合并，需以原始步骤为准）。
• 收率：79%。

路线2（基于Patent: CN108239021, 2018, A.）

• 步骤：N2保护下，向100ml三颈烧瓶中加入1.58g 2-溴吡啶（0.01mol）、25ml DMF和1.92g Cu粉末（0.03mol），冰水浴冷却至0-5℃；加入8.76g Umemoto试剂（0.02mol），冰水浴搅拌1小时后加热至80℃保持3小时；19F NMR分析（OTf为内标），产量96%。
• 条件：0-80℃，4小时（含冰水浴冷却和升温过程），惰性气氛（N2保护）。
• 收率：96%。

补充说明：两条路线均使用DMF为溶剂，均涉及铜参与的三氟甲基化反应，原料不同（路线1用AgF和Me3SiCF3，路线2用Umemoto试剂）。