13349-82-1 2-[2-(1-哌嗪基)乙氧基]乙醇

常温运输。非危险化学品。WGK Germany:3。危险等级:IRRITANT。海关编码:29335990。存储类别:10 - 可燃性液体。危险性类别:眼部刺激 类别2；经皮刺激 类别2；特异性靶器官毒性-一次接触，类别3。危险标志:GHS07。危险性防范说明:P261; P305 + P351 + P338。信号词:Warning。危险性描述:H315; H319; H335。

化学合成，弱安定药羟嗪的中间体；用作医药中间体，有机合成、医药合成中间体，可用于合成盐酸羟嗪原料药（2192-20-3）。

医药

路线1：

• 步骤：将54.2g化合物3的制备加入到300ml二氯甲烷中，加入26g三氟乙酸并在室温下搅拌2小时。监测板完全反应，然后加入1N NaOH水溶液，搅拌30分钟，放置，分层。收集有机相，用无水硫酸钠干燥，浓缩，得到32.6g无色液体，即哌嗪二乙二醇。
• 条件：With trifluoroacetic acid In dichloromethane at 20℃; for 2 h;
• 收率：95％
• 参考文献：[1] Patent: CN107663183, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0022; 0023; 0024

路线2：

• 步骤：向PM-RC-15反应罐中加入150千克95％乙醇，搅拌并打开进料口。向反应罐中加入200千克哌嗪双盐，100千克哌嗪，加热溶解，加入110千克氯化二乙二醇，反应完成，减至15-20，离心回收哌嗪二氯化物，调节滤液将pH值调至11，过滤出氯化钠，真空蒸馏滤液，收集液温154-160℃，最高温度145-148（产率：95.1％）90〜N-[2-（2-羟基乙氧基）乙基]哌嗪作为馏分（真空：2mmHg）。
• 条件：With piperazine dihydrochloride In ethanol for 10 h; Reflux; Large scale
• 收率：95.1％
• 参考文献：[1] Patent: CN104016945, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0039; 0040 [2] Patent: CN107857742, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0020-0021

路线3：

• 步骤：将六水哌嗪和双盐酸哌嗪加入反应锅中，搅拌加热至140℃，蒸去水份，得哌嗪盐酸盐。冷至120℃，滴加氯代乙氧基乙醇。加毕，升温至150-155℃，反应4h，趁热放入冷乙醇中，冷至0-5℃。过滤，滤液加氢氧化钠溶液中和，滤去氯化钠，蒸净乙醇，得成品。
• 收率：60%（注：该路线与上述路线2可能存在关联，均涉及哌嗪与氯代乙氧基乙醇的反应）