作为抗艾滋病原料药中间体用于实验室及医药研发；作为高性能溶剂用于锂离子电池电解液；可用于有机合成。
医药研发；锂离子电池电解液
路线1：R-1,2-丙二醇与碳酸二乙酯反应
- 步骤：将R-1,2-丙二醇、碳酸二乙酯和乙醇钠加入搪玻璃反应器，加热至105-110℃反应8小时，减压蒸馏除去未反应碳酸二乙酯，冷却过滤，蒸发滤液得产物。
- 条件：105-110℃，8小时，大规模反应。
- 收率：90%，纯度≥99%。
- 参考文献：CN105859781等多篇专利及文献。
路线2：CO₂与环氧丙烷催化反应
- 步骤：将ZnBr₂、[BMIM]Br、环氧丙烷（PO）或环氧氯丙烷（ECH）加入高压釜，充入CO₂至3.0MPa，加热至120℃反应4小时，冷却后分析产物，分离未反应基质得产物。
- 条件：120℃，4小时，高压釜反应。
- 收率：99%，对映体纯度通过手性色谱柱分析。
- 参考文献：J. Org. Chem.等多篇文献。
路线3：CO₂与环氧化物在催化剂作用下反应
- 步骤：将催化剂、四丁基氯化铵（TBAC）、环氧化物和二氯甲烷加入高压釜，充入CO₂至1.0MPa，室温搅拌96小时，排放后通过NMR或减法方法分析产率。
- 条件：25℃，96小时，1.0MPa CO₂，二氯甲烷溶剂，催化剂为C₁₂₆H₉₁CoN₁₂O₁₀。
- 收率：34.2%。
- 参考文献：Dalton Transactions等多篇文献。
