主要用于化学合成，例如在医药中间体合成中作为关键原料，参与制备3-（6-氨基吡啶-3-基）-6-氟-7-（甲基氨基）-2,3-二氢苯并[e][1,3]恶嗪-4-酮及1-（5-氯噻吩-2-基磺酰基）-3-（5-（6-氟-7-（甲基氨基）-4-氧代-2H-苯并[e][1,3]恶嗪-3（4H）-基）-3-甲基吡啶-2-基）尿素等化合物。
化学合成
路线1：
- 原料：5-溴-3-甲基吡啶-2-胺（2g，10.6mmol）、碘化钠（3.2g，21.4mmol）、碘化铜（0.190g，1.06mmol）、四甲基乙烷-1,2-二胺（0.803mL，1.06mmol）、二恶烷（10mL）
- 步骤：向二恶烷中加入原料，脱气后加热至110℃过夜；冷却后加水，乙酸乙酯萃取，柱色谱纯化
- 条件：110℃，加热过夜；脱气处理
- 收率：93%（2.3g米色固体）
- 参考文献：US2006/69093, 2006, A1（Page/Page column 23）
路线2：
- 原料：3-甲基吡啶-2-胺（4.57g，42.3mmol）、NIS（9.5g，42mmol）、AcOH（50mL）
- 步骤：将3-甲基吡啶-2-胺的AcOH溶液冷却至0℃，分批加入NIS，室温搅拌3小时；反应后用冷水稀释，5%Na₂S₂O₃和NaHCO₃混合液处理，过滤、洗涤、干燥
- 条件：0-20℃，氮气氛围，3小时；室温搅拌
- 收率：6.0g（黄色固体）
- 参考文献：Journal of Organic Chemistry, 1995, vol.60, #16, p.5356-5359；Bioorganic Chemistry, 2001, vol.29, #4, p.198-210；Journal of the American Chemical Society, 2000, vol.122, #27, p.6512-6513；WO2013/123444, 2013, A1（Page/Page column 213）
