109-52-4 正戊酸

运输信息：常温运输。危险描述：危险品运输编号UN 3265 8/PG 3，WGK Germany 1，RTECS号YV6100000，F 13，自燃温度707°F，TSCA listed，危险等级8，包装类别III，海关编码29156090，存储类别8A - 可燃，腐蚀性物质，危险性类别危害水生环境-长期危害类别3，严重眼损伤类别1，皮肤腐蚀类别1B，毒性LD50 i.v. in mice: 1290 ±53 mg/kg。

正戊酸是重要化工原料，广泛应用于香料（配制奶油、干酪、草莓等香精）、医药（雌激素药雌二醇戊酸酯原料）、润滑剂、增塑剂、制冷剂(CFC替代品)合成润滑剂多元醇酯、作物保护产品等领域；作为食品用香料，用于配制奶油、干酪、奶油硬糖、草莓和朗姆酒等香精，FEMA使用限量为软饮料1.2mg/kg、冷饮1.8mg/kg、糖果2.5mg/kg、焙烤食品8.0mg/kg。

香料；医药；润滑剂；增塑剂；食品添加剂；制冷剂(CFC替代品)合成润滑剂多元醇酯；作物保护产品

路线1：正戊醇电解氧化或甲酸与1-丁烯反应

• 正戊醇经电解氧化而得；也可用甲酸与1-丁烯反应生成正戊酸。
• 精制方法：蒸馏除水，183℃时加固体高锰酸钾回流后继续蒸馏；或减压蒸馏精制。

路线2：戊醇氧化法

• 于装有搅拌器、温度计、滴液漏斗的反应瓶中，加入高锰酸钾120g、水50mL、氢氧化钠21.5g，搅拌下1.5h内滴加戊醇50g（保持反应液温度18～24℃），加完后继续搅拌1h，室温放置12h；抽滤，滤饼热水洗涤，合并滤液减压浓缩至150mL，冷却后用130g冷50%硫酸调至酸性；分出有机层，水层用四氯化碳提取2次（每次20mL），合并有机层无水硫酸钠干燥，蒸除溶剂后收集184～187℃馏分，得戊酸41g，收率70.8%。

路线3：戊腈皂化法

• 于装有搅拌器、回流冷凝器的反应瓶中，加入戊腈100g、250mL水、氢氧化钠92g，搅拌加热回流至腈层消失（5～10h）；加100mL水，冷却下加50%硫酸至酸性；分出上层有机层，无水硫酸钠干燥，蒸馏收集183～184℃馏分，得戊酸82g，收率67%；水层用乙醚提取、蒸馏可再得约5g戊酸。

路线4：Grignard反应法

• 用镁屑12.2g、一粒碘和正丁基溴69g（54mL）、250mL无水乙醚制备Grignard试剂，加热引发反应后310min内滴加余下正丁基溴并维持回流，滴加完毕后继续回流至反应完成；将反应混合物1030min内滴加至装有干冰的反应容器，自然升温至室温，加入MgHSO₄搅拌，反应完全后抽滤，滤液酸化提纯得正戊酸25g，收率49%。

路线5：溴丁烷与氰化钠反应法

• 由溴丁烷与氰化钠反应得丁腈，再皂化而成；或由正戊醇氧化而得。