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406933-21-9 3-三氟甲基-2-吡啶腈
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406933-21-9 3-三氟甲基-2-吡啶腈
406933-21-9 3-三氟甲基-2-吡啶腈
中文名称
3-三氟甲基-2-吡啶腈
英文名称
2-Cyano-3-trifluoromethylpyridine
CAS号
406933-21-9
分子式
C
7
H
3
F
3
N
2
分子量
172.11
更新日期
2026-06-23
名称和标识
物化属性
安全信息
生产及用途
名称和标识
中文名
3-三氟甲基-2-吡啶腈
英文名
2-Cyano-3-trifluoromethylpyridine
CAS号
406933-21-9
分子式
C7H3F3N2
分子量
172.11
中文别名
3-(三氟甲基)氰基吡啶; 3-三氟甲基-2-吡啶甲腈; 3-(三氟甲基)吡啶腈
英文别名
3-(trifluoromethyl)pyridine-2-carbonitrile; 3-(Trifluoromethyl)picolinonitrile; 3-(Trifluoromethyl)-2-pyridinecarbonitrile; 3-Trifluoromethylpicolinonitrile; 3-(Trifluoromethyl)-2-picolinonitrile; 3-Trifluoromethyl-2-pyridinecarbonitrile; 2-Pyridinecarbonitrile, 3-(trifluoromethyl)-; 3-trifluoromethyl-2-pyridinitrile; 3-Trifluoromethyl-pyridine-2-carbonitrile
物化属性
BBB渗透性
Yes
Brenk警报数
0.0
CYP1A2抑制剂
Yes
CYP2C19抑制剂
No
CYP2C9抑制剂
No
CYP2D6抑制剂
No
CYP3A4抑制剂
No
Consensus Log P o/w
1.92
Fraction Csp3
0.14
GI吸收
High
Leadlikeness
1.0
Lipinski合规性
0.0
Log K p (skin permeation)
-6.08 cm/s
Log S (Ali)
-2.18
Log S (ESOL)
-2.34
Log S (SILICOS-IT)
-2.99
LogP
1.88
MLOGP
0.89
Muegge合规性
1.0
P-糖蛋白底物
No
PAINS警报数
0.0
SILICOS-IT Log P o/w
2.32
Veber合规性
0.0
WLOGP
3.12
XLOGP3
1.79
iLOGP
1.45
储存条件
室温
可旋转键数
1
合成可及性
1.91
外观
无色至黄色液体或灰白色固液混合物
密度
1.37 g/mL
折射率
1.457
拓扑极性表面积
36.68 Ų
摩尔折射率
33.95
氢键供体数
0.0
氢键受体数
5.0
沸点
240.5±35.0 °C (760 mmHg)
溶解度
0.789 mg/ml ; 0.00458 mol/l
生物利用度评分
0.55
精确质量
172.024826
芳香重原子数
6
蒸汽压
0.0±0.5 mmHg (25 °C)
酸度系数(pKa)
-2.75±0.10 (Predicted)
重原子数
12
闪点
99.2±25.9 °C
安全信息
安全说明
运输信息:常温运输。危险描述:非危险化学品,海关编码2933399990。
生产及用途
用途与制备
化学合成。
化学合成
合成路线 1(以2-氯-3-三氟甲基吡啶为原料)
步骤
: 向2-氯-3-三氟甲基吡啶(5g,28.9mmol)的二甲基甲酰胺(40ml)溶液中加入氰化锌(2g,17.4mmol)、锌粉(85mg,1.3mmol)和1,1'-二苯基膦二茂铁二氯化钯(II)与二氯甲烷的络合物(460mg,0.63mmol)。将反应混合物加热至回流,保持4小时。反应完成后,冷却至室温,用乙酸乙酯稀释,并用饱和食盐水洗涤。水相用乙酸乙酯反萃取,合并有机相,用无水硫酸钠干燥,过滤,减压浓缩。通过快速柱色谱法(洗脱剂:20%乙酸乙酯的己烷溶液)纯化,得到3-三氟甲基-2-吡啶腈(4.67g,收率98%),为黄色油状物。
条件
: 加热/回流(4小时);溶剂:DMF、二氯甲烷;催化剂:1,1'-二苯基膦二茂铁二氯化钯(II)与二氯甲烷的络合物;还原剂:氰化锌、锌粉
收率
: 98%
参考文献
: [1] Patent: WO2004/74290, 2004, A1. Location in patent: Page 45 [2] Patent: US2004/53929, 2004, A1
合成路线 2(以3-(三氟甲基)吡啶-N-氧化物为原料)
步骤
: 向3-(三氟甲基)吡啶-N-氧化物(1.3g,8mmol)的乙腈溶液中加入三甲基甲硅烷基氰化物(0.99g,10mmol)和三乙胺(2.02g,20mmol)。将混合物在室温下搅拌24小时,然后用饱和Na₂CO₃洗涤并用二氯甲烷萃取。将有机层用MgSO₄干燥并浓缩,得到棕色残余物,将其进行色谱分离(EtOAc:戊烷,1:2),获得化合物(0.715g,4.16mmol,收率52%)。
条件
: 室温(20℃)搅拌24小时;溶剂:乙腈;催化剂:三乙胺
收率
: 52%
参考文献
: [1] Patent: US9388159, 2016, B2. Location in patent: Page/Page column 11; 12 [2] Patent: JP2016/11315, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0044; 0045