13573-08-5 二碘化锗

危险品运输编号UN 3260 8/PG 2，危险等级8，包装类别II，海关编码2827600090，存储类别8B（不可燃，腐蚀性物质）。危险类别8，GHS05，信号词Danger，危险性描述H314，防范说明P280; P305 + P351 + P338; P310。TSCA listed，WGK Germany:3，F:10-19-21。

二碘化锗外观为橙色六方晶系片状结晶，密度5.37g/cm³，溶于冷水、浓氢碘酸、稀酸，微溶于氯仿、四氯化碳，不溶于二硫化碳，溶于热水则分解，在氨溶液中生成亚胺锗，真空中240℃升华，干燥空气中稳定，遇湿空气水解。主要用作有机锗化合物的合成原料。

有机锗化合物合成原料

路线1：一硫化锗与氢碘酸反应

• 原料：10g一硫化锗（粉碎）、过量200%（约80mL）57%浓氢碘酸（相对密度1.7）
• 步骤：将硫化锗放入250mL锥形烧瓶，加入氢碘酸，烧瓶口用玻璃棉堵塞，水蒸气浴加热至100℃并摇动反应约20min；趁热过滤，滤液自然冷却结晶（约30min），用玻璃过滤器收集结晶；含硫化锗的滤液重复倒入原烧瓶反应3-4次；结晶夹滤纸挤压除水，真空中加热至100℃升华除去四碘化锗，密封管保存。

路线2：四碘化锗与氢碘酸、次磷酸反应

• 原料：20g四碘化锗、10mL 57%浓氢碘酸、20mL水、7.6mL 50%次磷酸
• 步骤：四碘化锗放入250mL三口烧瓶，安装回流冷凝器、搅拌器、玻璃塞；加入氢碘酸、水、次磷酸，加塞后回流煮沸；红色四碘化锗结晶转变为二碘化锗黄色片状结晶，稀氢碘酸洗涤结晶，阿布德哈登干燥器中五氧化二磷上抽真空，甲苯沸点（110℃）干燥。

通用方法：一硫化锗粉末加过量57%浓氢碘酸搅拌，100℃反应后趁热过滤、冷却结晶；或四碘化锗加蒸馏水、57%浓氢碘酸、50%次磷酸，回流煮沸后结晶，稀氢碘酸洗涤、干燥。