132-20-7 马来酸非尼拉敏

运输信息：常温运输。危险描述：急性毒性 类别4 经口（H302），信号词Warning，危险标志GHS07；WGK Germany:3，RTECS号UT0175000，TSCA listed，海关编码2933399090，存储类别11 - 可燃固体。

生命科学，是第一代组胺 H1 受体拮抗剂，作用于中枢神经系统 (CNS) ，产生镇静、助眠的作用；也是安全、有效的局部活性剂，可抑制或缓解疼痛，并有止痒作用。马来酸非尼拉敏是一种白色结晶粉末，用于感冒及皮肤粘膜过敏性疾病，对眼部过敏性疾病效果较好。也用于晕动所致呕吐。Pheniramine Maleate 是一种抗组胺剂，具有抗胆碱能特性，用于治疗花粉症或荨麻疹等过敏性疾病。Pheniramine Maleate是一种组胺H1拮抗剂，无镇静作用。它被用于治疗花粉病，鼻炎，过敏性皮肤病，和瘙痒症。Pheniramine作用于细胞上的组胺H1受体位点与组胺竞争产生效应。抗组胺药通过活化H1受体介导的位点而拮抗组胺的药理作用，从而降低过敏反应的强度和组织损伤的反应。抗组胺药通过阻断组胺与其受体对神经，血管平滑肌，腺体细胞，内皮细胞和肥大细胞的结合，从而抑制组胺诱导的水疱（肿胀）和耀斑（血管扩张）反应。他们作用于H1-受体，有效地发挥竞争性拮抗组胺的作用。

医药

路线1：

• 步骤: 向反应器中加入50ml乙醇，搅拌溶解5g Pheniramine，加入2.9g马来酸，在室温下搅拌，过滤，在45℃下真空干燥，得到 马来酸吡嗪5.1克。
• 条件: 20℃（室温）；45℃真空干燥
• 收率: 5.1 g
• 参考文献: [1] Patent: CN108164455, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0009; 0010; 0058; 0059; 0060; 0062

路线2：

• 步骤: 向反应器中加入50 mL乙醇，搅拌溶解5 g非尼拉敏，随后加入2.9 g马来酸，室温下持续搅拌反应混合物。反应完成后，过滤收集固体产物，并在45℃下进行真空干燥，最终得到5.1 g N,N-二甲基-3-苯基-3-(吡啶-2-基)丙-1-胺马来酸盐。
• 条件: 室温搅拌；45℃真空干燥
• 收率: 5.1 g
• 原料: 非尼拉敏、马来酸、乙醇
• 产物: N,N-二甲基-3-苯基-3-(吡啶-2-基)丙-1-胺马来酸盐