298-12-4 乙醛酸

运输信息：冰袋运输。危险描述：危险品运输编号UN 3265 8/PG 2，危险等级8，包装类别III，海关编码29183000，存储类别8A - 可燃，腐蚀性物质；危险性类别：严重眼损伤 类别1，金属腐蚀物 类别1，皮肤致敏物 类别1；TSCA listed，RTECS号MD4550000，WGK Germany 1。

用于生命科学（尿中蛋白质测定）、化妆品调香定香、制药（广谱抗生素、抗高血压药物等）；作为精细化学品原料，用于生产口服青霉素、香兰素、尿囊素等。

医药; 香料; 农药中间体; 水质稳定剂; 化妆品添加剂

路线1：草酸电解法

• 步骤：草酸水溶液经电解还原生成乙醛酸稀溶液，经蒸发、浓缩、冷冻、过滤提浓。
• 条件：电解还原过程。

路线2：乙二醛氧化法

• 步骤：乙二醛在催化剂作用下经空气或氧气氧化生成乙醛酸，精制提纯；或二氯乙酸与甲醇钠缩合得二甲氧基乙酸钠，盐酸水解生成乙醛酸。
• 条件：催化剂存在，空气/氧气氧化；缩合反应温度40~50℃，回流2h，水解后冷至10℃左右过滤。

路线3：顺酐臭氧化还原法

• 步骤：顺酐溶于甲酸，通入臭氧氧化，再用锌粉还原得乙醛酸。
• 条件：甲酸溶剂，臭氧氧化后锌粉还原。

路线4：乙二醛硝酸氧化法

• 步骤：40%乙二醛500g（3.4mol）加亚硝酸钠1g、40%硝酸90g、水160mL，升温至60℃反应，滴加硝酸控制速度，75℃反应2h，85~100℃反应至乙二醛完全氧化，冷至室温得乙醛酸水溶液，减压浓缩得40%乙醛酸水溶液。
• 条件：60℃反应，滴加硝酸，75℃反应2h，85~100℃反应，收率80%~85%。